Advertise on podcast: Parlons des cancers du sang

Discussion avec Marie, qui a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde chronique (LMC) à 20 ans et avec le Dr Marc Lalancette, hémato-oncologue. Cette podcast vous aidera a comprendre l'expérience d'un cancerchronique, du diagnostic au traitement du point de vue d'une personne ayant vécu l'expérience. Le Dr Lalancette vous aidera à comprendre la LMC ainsi que les traitements novateurs. En savoir plus: Leucémie myéloïde chronique (LMC) | SLL Canada

L’histoire bouleversante de France Bastien, diagnostiquée d’un lymphome agressif et confrontée à des rechutes successives. Alors que les options de traitement s’amenuisent, une nouvelle possibilité se présente : la thérapie CAR T, une approche novatrice qui utilise les propres cellules immunitaires du patient pour cibler le cancer. Avec les explications du Dr Christopher Lemieux, hémato-oncologue et directeur du programme de résidence en hématologie à l’Université Laval, cet épisode explore la science, les défis et l’espoir derrière ce traitement révolutionnaire — et ce qu’il a signifié pour France.

Sherley Roy, de Montréal, partage son expérience avec le myélome multiple, détaillant ses premiers symptômes, son diagnostic et les défis émotionnels et physiques auxquels elle a été confrontée tout au long de son traitement. Vous entendrez également le Dr Michel Pavic, chef du service d'hémato-oncologie du Département de médecine au CHUS à Sherbooke, qui fait la lumière sur cette maladie complexe. En savoir plus, visitez https://www.cancersdusang.ca/jai-un-cancer-du-sang/myelome/myelome-multiple

Cynthia Perreault a reçu un diagnostic de leucémie en 2020 et elle a eu une greffe de cellules souches. Elle vit avec la maladie du greffon contre l’hôte, un effet secondaire important de la greffe de cellules souches. Vous en apprendrez davantage sur la GVH à travers son histoire, ainsi qu’à travers l’expertise de Sarah Chehayeb, infirmière spécialisée dans la greffe de cellules souches. En savoir plus: Comprendre la maladie du greffon contre l’hôte

Dans ce balado, Jennifer Héroux-Bourduas et Jolyane Pelletier, toutes deux responsables des services à la communauté pour le Québec, à la société leucémie et lymphome du Canada, discutent des aspects essentiels à connaître pour être mieux préparé et prendre des décisions éclairées durant le parcours de soins. Elle évoque également le rôle que peut jouer la Société de leucémie et lymphome du Canada en offrant un soutien aux personnes souhaitant mieux défendre leurs droits et intérêts après un diagnostic de cancer du sang.

Pascal Bernier est infirmier clinicien en santé mentale et psychosociale au Programme d’hémato-oncologie pédiatrique au CHU Sainte-Justine. Il nous parle de son travail auprès de la communauté des enfants touchés par un cancer et de l’importance du soutien en santé mentale auprès de toute la famille. En savoir plus: https://www.cancersdusang.ca/jai-un-cancer-du-sang/cancer-du-sang-chez-les-enfants

Depuis le diagnostic, c'est peut-être la première fois que vous parlez de ce que vous viviez en lien avec le cancer du sang à une personne en dehors de votre famille immédiate. Cela peut aussi être après des années à vivre avec le cancer. Quoi qu'il en soit, la personne responsable des services à la communauté de la SLLC dans votre région est prête à écouter vos préoccupations et répondre à vos questions. Dans ce balado, Geoffrey Molle, l'un de ces responsables, nous parle de l'importance de créer un espace confidentiel et sûr lorsqu'il soutient une personne touchée par un cancer du sang.

Dans ce balado, vous entendrez l’histoire de Gaétane Gauthier, touchée par la thrombocytémie essentielle, un type de néoplasmes myéloprolifératif. Elle nous parle de cette forme de cancer du sang, de la difficulté et de la longueur avant d’avoir le diagnostic final, des traitements, des effets secondaires et de l’importance d’aller chercher du soutien pour s’adapter à cette nouvelle réalité. En savoir plus de la thrombocytémie essentielle: https://www.cancersdusang.ca/la-thrombocytemie-essentielle

Angela Guerrera, de Montréal au Québec, est la maman de Claudia, qui a reçu un diagnostic de lymphome à l’âge de 4 ans. Après deux rechutes de cancer, Claudia à maintenant 23 ans et est en rémission.  Dans ce balado, elle nous parle de son expérience et de l’importance pour les parents de prendre conscience des problèmes de santé mentale qu'ils peuvent rencontrer et de l’importance d’aller chercher de l’aide.   Vous vous occupez d'une personne atteinte d'un cancer du sang ? Renseignez-vous sur le soutien et les ressources offerts aux parents au https://www.cancersdusang.ca/jai-un-cancer-du-sang/cancer-du-sang-chez-les-enfants

Lysanne Langlais a reçu un diagnostic de leucémie lymphoblastique aïgue (LLA) en juillet 2020 à l’âge de 33 ans. Elle nous parle du tsunami qu’a représenté cette expérience au niveau émotionnel et de l’impact que cela a eu sur tous les plans de sa vie.  Lysanne, de Québec, a vécu beaucoup d'anxiété qui l'ont souvent fait sentir très impuissante. Avec le cancer, elle a eu l'impression de perdre le contrôle sur tout dans sa vie. Grâce à la présence bienveillante de son réseau familial et d'amis, elle a pu reprendre le dessus petit à petit.  En savoir plus de faire face aux problèmes de  santé mentale  En savoir plus de la LLA  En savoir plus de cancers du sang chez les jeunes adultes

Rudy nous parle du diagnostic de SMD qu’il a reçu dans la quarantaine alors qu’il vivait une vie bien remplie. Il discute avec nous des différents traitements qui ont suivi et de son adaptation à cette nouvelle vie.

Éloïse Carré est agente de liaison autochtone au CIUSSS de la Côté Nord. Elle soutient les communautés Innu de cette region: Pessamit (Betsiamites), Uashat mak Mani-utenam (Sept-Îles & Malioténam), Matimekush Lac John (Schefferville),  Ekuanitshit (Mingan),  Natashquan,  Unaman-shipu (La Romaine) et Pakut-shipu (Saint-Augustin).

Henri Trouillard a reçu un diagnostic de leucémie lymphoblastique aigüe en 1994, à l’âge de 11 ans, en France. Il nous parle de son contexte familial, des émotions et des difficultés vécues et de sa vision de la vie après cette l’expérience unique et intense.

Siham a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë en août 2021 et a suivi ses traitements en Algérie. Elle nous parle de sa réalité avec un cancer du sang, du diagnostic à la fin des traitements. Elle a dû mettre sa vie sur pause, inculant sa maîtrise et ses plans de mariage. Au Québec depuis la fin de ses traitements, elle souhaite passer à autre chose et elle est la recherche de sa nouvelle réalité.

Dans ce balado, Stéphanie Jarry discute avec Juan Manuel, qui a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (LMA) à l’âge de 25 ans. Il a reçu ses traitements en pleine pandémie, seul, loin de sa famille qui habite en Argentine. Il nous parle de son expérience avec la LMA, du diagnostic à la vie après le cancer, avec un focus sur la façon dont il s’est préparé à ses traitements et à la gestion des effets secondaires, avec résilience et en utilisant sa grande passion, la musique.