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Hoy quiero compartir un vistazo personal a nuestra emocionante travesía educativa junto a Sam. La inclusión es una prioridad, y aunque estamos emocionados de verlo participar en diversas actividades, sabemos que la inclusión no siempre es inmediata. ¡No todo está tallado en piedra! Algunas familias, como la nuestra, encuentran que ciertos niños necesitan más apoyos que otros. 🤝 Apreciamos la importancia de tener a todos los niños en el aula, pero también entendemos que, a veces, no hay suficiente personal para garantizar una inclusión exitosa para cada uno. Evaluar si tu hijo necesita adaptaciones curriculares y más recursos humanos no es un fracaso. Es un paso adelante hacia el progreso. Espero lo disfrutes y compartas. Dejanos tus comentarios aqui y en IG @haciendotribudown EducaciónInclusiva #DiversidadEnLaEducación #RespetoMutuo #Aceptación #Empatía --- Support this podcast: https://podcasters.spotify.com/pod/show/samtri21-crowell/support

La música nos ayuda a desconectar, relajarnos, estimular, divertirnos o bailar entre otras cosas. Pero la música no siempre es un fin. Muy al contrario, puede ser un medio maravilloso para trabajar con nuestros hijos fomentando creatividad, conocimiento, promoviendo la comunicación, el desarrollo motor y las relaciones sociales. En este episodio conversamos desde Dubai, Julia Ledesma quien estudio en el conservatorio de Cordoba, Argentina, es docente de Dubai College en Emiratos Arabes, siendo la más prestigiosa Universidad de todo medio oriente, saxofonista y madre de Valentina una superdotada cromosómica de nuestra tribu y desde Colombia. Y Leandro Ceballos, licenciado en educación especial de la Universidad de Antioquía y magíster en Musicoterapia de la Universidad Nacional de Colombia con reconocimiento del Ministerio de Educación de su país como educador inclusivo; quien nos instruye de musicoterapia y las líneas de intervención con el fin de lograr cambios y satisfacer las necesidades físicas, mentales, sociales, mentales y cognitivas. También el cómo aprovechar nosotros los padres el recurso musical día a día desde nuestro hogar. Conversamos de sus experiencias con sus alumnos y la relación discapacidad/música. Espero lo disfruten tanto como yo este episodio tan especial con invitados tan geniales! --- Support this podcast: https://podcasters.spotify.com/pod/show/samtri21-crowell/support

Seguimos con grandes testimonios de familias de la tribu contandonos sus experiencias de ese gran paso de sus hijos de la intervención temprana a la escolarización desde direrentes paises. --- Support this podcast: https://podcasters.spotify.com/pod/show/samtri21-crowell/support

Conversamos con familias de la tribu de su experiencia del paso del sistema de intervención temprana a la guardería o educación especial o al colegio. Esta es de las etapas más complejas para las familias que tienen hijos con discapacidad en nuestro caso las familias con hijos con trisomia 21. Me di a la tarea de conocer como les ha ido en este proceso de transición. Los interrogantes que les surgieron, que tipo de educación escogieron para sus hijos, con que entorno se encontraron, como es el sistema educativo en el lugar donde se encuentran y la cantidad de retos que se han topado en el inicio de esta etapa. Desde Bolivia, Argentina, Emiratos Árabes, Colombia, España, Ecuador, México, Holanda, Estados Unidos, entre otros países escucharemos grandes testimonios de esta bonita familia de Haciendo Tribu Down alrededor del mundo. ¡Bienvenidos! --- Support this podcast: https://podcasters.spotify.com/pod/show/samtri21-crowell/support

Los Pro y los Contras de un mundo sin "barreras" y casi sin reglas. Analizamos como esos espacios paralelos permitirán la movilidad sin barreras para personas con diferentes tipos de discapacidad dándoles acceso a experiencias pero de igual forma los peligros que conlleva la realidad virtual, este mundo alterno y sus consecuencias y como pondría impactar directamente en la salud Física y emocional de los usuarios. --- Support this podcast: https://podcasters.spotify.com/pod/show/samtri21-crowell/support

Conversamos con lideres por Latinoamérica sobre los retos que nos enfrentamos al inciar nuestras tri-bus hermanas. Gracias Lilian Paredes, Humberto "Betto" Meza y Gaston Emanuel, por compartirnos sus experiencias emprendiendo este camino de Liderazgo al servicio de las familias con Trisomia 21. --- Support this podcast: https://podcasters.spotify.com/pod/show/samtri21-crowell/support

Nuestro episodio #15 quisimos conversar con un amigo de la tribu Gaston Emanuel, el papá de Moro, quien encontramos en redes sociales como @unpapaespecial desde Argentina donde el tema central es los grupos de apoyo para padres desde WhatsApp. Sabemos la importancia de buscar una red de apoyo en la crianza de nuestros hijos, pero que pasa cuando descubrimos lo bueno, lo bonito y lo menos bonito de interactuar con tantos padres, el estrés que genera las conversaciones grupales. ¿Te has sentido abrumado en algún momento con tus grupos de WhatsApp? --- Support this podcast: https://podcasters.spotify.com/pod/show/samtri21-crowell/support

Como integrantes de esta tribu tenemos como objetivo visiblizar y educar a cerca de trisomia 21 y por esta razón creamos cuentas de manera individual en diferentes plataformas como facebook, instagram, youtube, entre otras. Y gracias a estas plataformas nos conocimos y trabajamos juntas e nuestra labor defensora de las familias con un cromosoma extra. Hoy hablaremos de redes, el cómo, porqué y para que creamos nuestros prefiles y los nuevos influenciadores de esta condición. Acompañanos! --- Support this podcast: https://podcasters.spotify.com/pod/show/samtri21-crowell/support

La convención internacional de los derechos de las personas con discapacidad nos invita a llamar a la discapacidad asi, a secas, sin adorno, ni eufemismos. Cuando es necesario hacerlo, de lo contrario siempre será ideal llamar por el nombre primero a cualquier persona, antes de las características o condición de cada individuo. Pero que pasa realmente en la sociedad, en nuestros hogares, como nos referimos en la coridianidad a la discapacidad. Aqui un encuentro con padres de la tribu donde hablaremos de ello. Acompañanos y aprendamos juntos. --- Support this podcast: https://podcasters.spotify.com/pod/show/samtri21-crowell/support

Aquí les contamos alguna de las cosas que debemos hacer para tener una lactancia materna exitosa. Este hecho trascendental en la vida de una madre y el bebe, de la mano de una experta de #haciendotribupro nuestra Jennifer Roncancio de @fisioamiga quien es Fisioterapeuta de profesión y asesora de Lactancia, entre otras especialidades. ¡Acompáñenos! --- Support this podcast: https://podcasters.spotify.com/pod/show/samtri21-crowell/support

Regresamos con nuevos episodios, hoy aprendiendo un poco de padres con hijos con discapacidad. El tema las llamas Play dates ¿Han escuchado lo que es un Play date o citas de juego para nuestros hijos, y si han concretado una de estas citas para sus hijos como les ha ido? Play date es una expresión que se utiliza principalmente en los EE. UU. Para una cita concertada para que los niños se reúnan durante unas horas para jugar.  Una cita de juegos es este un momento designado para que dos niños visiten y jueguen juntos. Normalmente los padres establecen la hora, la fecha y el lugar para una cita de juego con anticipación. Las citas para jugar suelen durar unas horas antes de que el padre que no está organizando la cita para jugar recoja a su hijo. Pero qué pasa cuando son citas inclusivas, es decir entre niños con alguna discapacidad y niños con desarrollo típico.  Aquí tuve una conversación muy amena con grandes amigos que me encantaría compartirlas con nuestros invitados de @reddowninternacional desde Ecuador y les preguntaba ¿Si para ustedes es necesario anticipar a los padres que nuestro hijo tiene una discapacidad al concretar una cita casual? Todo esto en caso que la contraparte desconozca la discapacidad de su hijo y desean tener ese play date.  ¿O simplemente dejan que las personas a través de ustedes conozcan cómo se vive en este caso con un cromosoma extra? Aquí les contamos lo que estos padres de familia con niños con @sindromededown piensan sobre este tema, las citas inclusivas Gracias a Lilian Pares mamá de @camiaventuras21 María Fernanda Miranda @fernanda_m mamá de @carlosjuliohill_m y Camila. Lorena Polit y su esposo Juan Pablo Torres padres de @yosoyjulianamaria Catherine Cabrera mamá de @josemariabriz y @silvanamontenegrop mamá Maria Emilia Junto con esta servidora @[email protected] mama de @samtri21 y Max --- Support this podcast: https://podcasters.spotify.com/pod/show/samtri21-crowell/support

Comunicar un diagnóstico es tarea diaria para los profesionales sanitarios, pero cuando se trata de un dictamen que compromete drástica y negativamente el futuro de ese paciente, no es tarea fácil. Es necesario tener una preparación. Sabemos que encontramos un vacio educativo cuando por ejemplo las estadisticas de las familias con síndrome de Down demuestran que el han sufrido por fallas a la hora de entregarles el diagnóstico. Es necesaria la intervención educativa en las aulas, incluso por nosotros los padres si es posible. --- Support this podcast: https://podcasters.spotify.com/pod/show/samtri21-crowell/support