Advertise on podcast: Vejen til Fremtidens Behandling

Sjældne sygdomme er et samlet begreb, som dækker over sygdomme, der udover at være sjældne, også er medfødte, kroniske og komplekse. Fælles for dem er, at udredning og behandling kræver en helt særlig viden og teknologi. Her kommer personlig medicin ind i billedet. Ved at lave genetiske analyser kan man hurtigere og nemmere end nogensinde før finde ud af hvilken type sjælden sygdom, der er tale om – og på den måde imødekomme de udfordringer, der kommer for patienten. Interview med Lillian Bomme Ousager, professor, cand. med., ph.d., ledende overlæge, Klinisk Genetisk Afdeling, Odense Universitetshospital og Sabine Grønborg, overlæge, neuropædiatri, Afdeling for børn og unge, Juliane Marie Centret, Rigshospitalet Vært: Jerk Langer Producer: Adam Emil Schierbeck Produceret for Nationalt Genom Center

Vores hjerte er den motor, der holder hele kroppen i gang - lige indtil det stopper med at slå - og nogle gange af umiddelbart uforklarlige årsager. Ved hjælp af genomsekventering kan vi i dag forudse langt flere sygdomme og tilfælde, hvor det ville ske - og derved udrede og behandle. Interview med Henrik Kjærulf Jensen, Klinisk professor, overlæge, dr.med., PhD, FESC, Aarhus Universitetshospital og Gunnar Gislason, forskningschef hos Hjerteforeningen. Vært: Jerk Langer Producer: Adam Emil Schierbeck Produceret for Nationalt Genom Center

I denne episode skal vi høre om, hvordan personlig medicin er med til at give patienter med sjældne tilstande svar på spørgsmål, der tidligere har været noget nær umulige at besvare - både for forskere, læger og sundhedspersonale - nemlig: “Hvad fejler jeg?” - og måske endda ligefrem: “Hvordan bliver jeg behandlet?” Interview med Eva Leinøe, overlæge, ph.d., hæmatologi, Hæmatologisk Klinik, Rigshospitalet og Trine Hyrup Mogensen, afdelingslæge, professor, infektionsmedicin, Aarhus Universitetshospital og Claus Højbjerg Gravholt, overlæge, professor, endokrinologi, Molekylærmedicinsk Afdeling (MOMA), Aarhus Universitetshospital Vært: Jerk Langer Producer: Adam Emil Schierbeck Produceret for Nationalt Genom Center

I første episode af sæson 2 af ”Vejen til fremtidens behandling” bliver vi klogere på, hvordan personlig medicin virker på kræftpatienter - men også i hvor høj grad etik spiller en rolle, når det handler om patienter, der er under 18 år og har kræft. For hvad nu, hvis et barn gerne vil have sine gener sekventeret, men forældrene ikke vil have, at det sker? Og hvilken forskel er der på genetikken, når det kommer til kræft hos børn og voksne? Interview med professor Kjeld Schmiegelow, professor, dr. med., pædiatri, Afdeling for børn og unge, Juliane Marie Centret, Rigshospitalet og Institut for Klinisk Medicin, Københavns Universitet og Ulrik Lassen, ledende overlæge, Intern medicin, Afdeling for kræftbehandling, Rigshospitalet Vært: Jerk Langer Producer: Adam Emil Schierbeck Produceret for Nationalt Genom Center

Etikken omkring helgenomsekventering Hvordan sikrer man en etisk afbalanceret brug af helgenomundersøgelser? Og hvad stiller man fx op med sekundære fund hos en voksen og hos et barn? Interview med professor Kirsten Kyvik og besøg hos direktør for Danske Patienter Morten Freil

Hvordan ændrer den personlige medicin forholdet mellem læge og patient, og hvordan informerer man patienten med hjælp fra computeren? Interview med læge Elsebeth Østergaard og professor ved institut for folkesundhed Mette Nordal Svendsen

Hvilken teknologi skal der til for at udvikle personlig medicin? Vi følger processen fra a til z og besøger en ‘supercomputer’ i Risø. Interview med professor i bioinformatik Søren Brunak, overlæge på Rigshospitalet Finn Cilius og ekspert i HPC/supercomputere Ali Syed

I første afsnit undersøger vært og læge Jerk Langer de enorme potentialer, der ligger i anvendelsen af genetisk information i forhold til forskning og behandling af patienter. Du skal med til Syddansk Universitet hvor dekan på Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Ole Skøtt, introducerer begrebet personlig medicin og derefter besøger vi direktør for Nationalt Genom Center, Bettina Lundgren, som sætter Jerk ind i hvordan man helt konkret arbejder med det i Danmark.