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Activations en chimie moléculaire - Louis Fensterbank

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This podcast has
21 episodes
Language
French
Explicit
No
Date created
2024/03/08
Latest episode
2025/04/09
Average duration
71 min.
Release period
25 days

Description

Présentation de la chaire La chimie moléculaire, et plus particulièrement la chimie organique, a une longue histoire au Collège de France avec des personnalités illustres qui ont fortement marqué la discipline (Histoire de la Chimie au Collège de France, Lettre n°26 CdF, J. Livage (2009)). Discipline singulière s'il en est, puisque comme l'a écrit Marcelin Berthelot, « La chimie crée son objet. Cette faculté créatrice, semblable à celle de l'art lui-même, la distingue essentiellement des sciences naturelles et historiques. » (M. Berthelot (1860), La Chimie organique fondée sur la synthèse, Mallet Bachelier, Paris). Effectivement, la créativité est de mise en chimie pour assembler des atomes à l'échelle moléculaire et accéder à des édifices moléculaires fonctionnels et essentiels dans de nombreuses approches transdisciplinaires, des sciences du vivant à celles des matériaux, et qui font progresser la santé publique, l'agriculture et la gestion de l'énergie et des ressources… La construction moléculaire se doit alors d'être maîtrisée pour ne pas constituer une entrave à ces développements. Cela implique une innovation constante dans les méthodes de synthèse à laquelle s'est ajouté au cours des dernières années un cahier des charges de développement durable de plus en plus pressant et qui se justifie par des objectifs de moindre consommation énergétique, de respect des ressources terrestres, de minimisation des effluents. Le levier d'action est alors le mode d'activation moléculaire qui doit promouvoir la transformation chimique désirée de façon plus efficace et sélective. Plusieurs options sont possibles : activation thermique, photochimique, mécanique, catalyse… Elles peuvent être combinées pour optimiser l'économie d'atomes et restreindre le nombre d'étapes de synthèse (chimie verte). La chaire Activations en chimie moléculaire du Collège de France se fera l'écho des avancées dans le domaine de l'activation moléculaire, qui font l'objet d'intenses recherches de par le monde, et de leurs applications pour la production moléculaire durable.

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Séminaire - Dario Bassani : Applications inusuelles de la photocatalyse : pourquoi la compréhension des mécanismes est essentielle
2025/04/09
Louis Fensterbank Activations en chimie moléculaire Collège de France Année 2024-2025 Activation photochimique Séminaire - Dario Bassani : Applications inusuelles de la photocatalyse : pourquoi la compréhension des mécanismes est essentielle Intervenant(s) : Dario Bassani Directeur de Recherche CNRS, Institut des Sciences Moléculaires, université de Bordeaux Résumé La photocatalyse a énormément progressé au cours de la dernière décennie grâce à de nombreuses applications en synthèse organique, où l'énergie des états excités est utilisée pour induire des réactions impliquant des intermédiaires qui seraient inaccessibles par des moyens thermiques. Cependant, les détails mécanistiques ne sont souvent que sommairement explorés, ce qui peut conduire à une certaine confusion. Par exemple, la conversion des matière plastique par des photocatalyseurs peut s'avérer utile pour former des composés à haute valeur ajoutée dont la production justifierait le coût du traitement des déchets. Nos résultats sur l'utilisation de sels d'acridinium, connus pour leurs réactions de transfert d'électron photoinduit, ont montré que la formation de benzophénone à partir du polystyrène se fait à travers la génération d'espèces d'oxygène réactives (ROS), contrairement à ce qui était proposé. Cette connaissance est fondamentale pour optimiser les processus en vue d'un scale-up industriel. Par ailleurs, bien que très utiles d'un point de vue synthétique, les processus photocatalytiques ont des effets destructeurs sur les produits de consommation exposés au soleil. Cela est particulièrement vrai pour les aliments, dont les propriétés organoleptiques peuvent être altérées de manière indésirable lors de l'exposition à la lumière. Hormis la protection physique (contenants opaques, éteindre la lumière), il existe peu de données sur la prévention de la photodégradation. Nous avons entrepris d'élucider le mécanisme responsable de l'apparition du défaut de lumière dans les champagnes pour montrer l'implication d'un intermédiaire dimère de cation radical. Est-ce que ces avancées sont suffisantes pour proposer des stratégies de protection basées sur la chimie ? Découvrons-le !
06 - Activation photochimique : Processus photostimulés moléculaires et macromoléculaires
2025/04/09
Louis Fensterbank Activations en chimie moléculaire Collège de France Année 2024-2025 06 - Activation photochimique : Processus photostimulés moléculaires et macromoléculaires
Séminaire - Sami Lakhdar : Démystifier les réactions photoinduites : un pas décisif vers une chimie verte
2025/04/04
Louis Fensterbank Activations en chimie moléculaire Collège de France Année 2024-2025 Activation photochimique Séminaire - Sami Lakhdar : Démystifier les réactions photoinduites : un pas décisif vers une chimie verte Intervenant(s) : Sami Lakhdar Directeur de recherche CNRS-université de Toulouse Résumé Les réactions photoinduites constituent une voie prometteuse pour développer une chimie plus durable et respectueuse de l'environnement. Toutefois, une compréhension approfondie des mécanismes fondamentaux de ces processus est essentielle pour optimiser leur efficacité et élargir leur champ d'application. Cette présentation met en avant l'importance des études mécanistiques détaillées pour élucider les interactions complexes entre la lumière, les molécules et les catalyseurs. Nous démontrons comment l'association de techniques spectroscopiques avancées et d'études cinétiques permet de rationaliser la conception de nouvelles transformations chimiques plus efficaces. Ces recherches ouvrent ainsi la voie à des stratégies innovantes pour la synthèse de molécules d'intérêt dans divers domaines, contribuant ainsi à l'avancement d'une chimie verte et durable.
05 - Activation photochimique : Catalyse organométallique sous irradiation
2025/04/02
Louis Fensterbank Activations en chimie moléculaire Collège de France Année 2024-2025 05 - Activation photochimique : Catalyse organométallique sous irradiation
Séminaire - Rémi Métivier : Molécules et assemblages fluorescents photoréactifs
2025/03/26
Louis Fensterbank Activations en chimie moléculaire Collège de France Année 2024-2025 Activation photochimique Séminaire - Rémi Métivier : Molécules et assemblages fluorescents photoréactifs Intervenant(s) : Rémi Métivier ENS Paris-Saclay
04 - Activation photochimique : Photocatalyse
2025/03/26
Louis Fensterbank Activations en chimie moléculaire Collège de France Année 2024-2025 04 - Activation photochimique : Photocatalyse
Séminaire - Zacharias Amara : Contrôle interfacial des processus photocatalytiques pour des applications durables en chimie organique
2025/03/19
Louis Fensterbank Activations en chimie moléculaire Collège de France Année 2024-2025 Activation photochimique Séminaire - Zacharias Amara : Contrôle interfacial des processus photocatalytiques pour des applications durables en chimie organique Intervenant(s) : Zacharias Amara Conservatoire National des Arts et Métiers/Institut Universitaire de France Résumé Les procédés photocatalytiques prennent une place grandissante dans la synthèse chimique durable, offrant des alternatives plus respectueuses de l'environnement. Cependant, ils sont souvent limités par des conditions opérationnelles peu optimisées, notamment en termes d'efficacité et de durabilité. Une approche prometteuse pour relever ces défis réside dans la maîtrise des interfaces catalytiques, qui joue un rôle clé dans la réactivité et la stabilité des systèmes photocatalytiques. En immobilisant des photocatalyseurs organiques ou organométalliques solubles sur des supports solides, il est possible de contrôler ces interfaces de manière ciblée. Cela améliore la performance catalytique, permet l'utilisation de solvants verts ou l'absence de solvants, et facilite le recyclage des catalyseurs. En intégrant ces innovations dans des systèmes de flux continu, il devient possible d'allier optimisation à l'échelle moléculaire et procédés compétitifs à l'échelle industrielle, ouvrant ainsi la voie à une chimie organique plus durable et respectueuse de l'environnement.
03 - Activation photochimique : Autres transformations photochimiques et applications
2025/03/19
Louis Fensterbank Activations en chimie moléculaire Collège de France Année 2024-2025 03 - Activation photochimique : Autres transformations photochimiques et applications
Séminaire - David Aitken : Réactions photochimiques pour la synthèse de composés cycliques à 4 chaînons : applications et découvertes
2025/03/12
Louis Fensterbank Activations en chimie moléculaire Collège de France Année 2024-2025 Activation photochimique Séminaire - David Aitken : Réactions photochimiques pour la synthèse de composés cycliques à 4 chaînons : applications et découvertes Intervenant(s) David Aitken Université Paris Saclay Résumé Les transformations photochimiques constituent des outils performants pour la synthèse organique. Dans le contexte contemporain, marqué par l'importance des principes de la chimie verte et du développement durable, l'utilisation de la lumière pour effectuer des réactions sélectives présente des avantages considérables. Parmi les réactions synthétiques les plus utiles, on trouve les photo-cyclisations qui permettent de créer des squelettes cycliques à 4 chaînons. Dans cette présentation, nous décrirons 2 facettes de ces photo-cyclisations que nous développons dans notre laboratoire. Dans la première partie, nous décrirons quelques applications de photo-cycloadditions 2+2 pour la synthèse efficace de cyclobutanes, d'azétidines et d'oxétanes diversement fonctionnalisés ; ces composés sont ciblés principalement en tant que monomères pour la construction d'oligomères qui se structurent régulièrement, appelés foldamères.
02 - Activation photochimique : Photochimie des dérivés carbonylés
2025/03/12
Louis Fensterbank Activations en chimie moléculaire Collège de France Année 2024-2025 02 - Activation photochimique : Photochimie des dérivés carbonylés
Séminaire - Ludovic Jullien : Bien réagir avec la lumière
2025/03/05
Louis Fensterbank Activations en chimie moléculaire Collège de France Année 2024-2025 Activation photochimique Séminaire - Ludovic Jullien : Bien réagir avec la lumière Intervenant(s) Ludovic Jullien Professeur, CPCV, ENS, Sorbonne université, CNRS, département de chimie, École normale supérieure Résumé L'interaction de la lumière avec la matière est d'une grande richesse. En chimie et en biologie, le photon est mis en œuvre comme réactif dans de multiples développements scientifiques à caractère préparatif tout autant qu'analytique. Comme se propose de l'illustrer ce séminaire, son exploitation doit cependant être instruite pour en retirer le meilleur profit et assurer la reproductibilité et la comparaison équitable des résultats.
01 - Activation photochimique : Des premières observations à la photochimie des alcènes
2025/03/05
Louis Fensterbank Activations en chimie moléculaire Collège de France Année 2024-2025 01 - Activation photochimique : Des premières observations à la photochimie des alcènes
08 - Vers une chimie radicalaire de moins en moins radicale : Élégance de la chimie radicalaire
2024/05/21
Louis Fensterbank Activations en chimie moléculaire Collège de France Année 2023-2024 08 - Vers une chimie radicalaire de moins en moins radicale : Élégance de la chimie radicalaire
07 - Vers une chimie radicalaire de moins en moins radicale : Applications de la catalyse photoredox
2024/05/07
Louis Fensterbank Activations en chimie moléculaire Collège de France Année 2023-2024 07 - Vers une chimie radicalaire de moins en moins radicale : Applications de la catalyse photoredox
06 - Vers une chimie radicalaire de moins en moins radicale : Catalyse photoredox : principes
2024/04/30
Louis Fensterbank Activations en chimie moléculaire Collège de France Année 2023-2024 06 - Vers une chimie radicalaire de moins en moins radicale : Catalyse photoredox : principes

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