Advertise on podcast: Endometriose Fællesskabet

I denne episode taler vi med Mariana Aidi Hallstrøm, der deler sin personlige erfaring med at leve med endometriose og kampen for at blive taget alvorligt. Samtalen sætter fokus på, hvordan det kan føles, når smerter bliver bagatelliseret, og hvorfor det er vigtigt, at flere står frem og taler åbent om sygdommen. For når vi bryder tavsheden, skaber vi forståelse – og forhåbentlig en bedre fremtid for dem, der lever med endometriose.

Hvordan bliver smerte forstået og hvem bliver egentlig taget alvorligt, når de siger, de har ondt?I denne episode fra Endometriose Fællesskabet taler vi med Ibbi El Hani, som står bag kortfilmen Hysteria. Sammen dykker vi ned i, hvordan kvinders smerte, og særligt minoritetskvinders oplevelser, ofte bliver misforstået eller overset. Vi taler om endometriose, ulighed i sundhedsvæsenet og om, hvordan kunst og film kan skabe forståelse på en måde, som tal og statistik ikke altid kan. En samtale om krop, smerte og retten til at blive taget alvorligt. 

“Normalt er jeg et meget privat menneske.” Sådan siger Simi Jan i denne ærlige og sårbare samtale om at leve med Endometriose, en sygdom, der rammer hver tiende pige og kvinde, men som stadig alt for ofte bliver overset. I mange år går Simi rundt med smerter uden en diagnose. Indtil en dag, hvor alt pludselig eskalerer, og hun ender i en akut operation. Midt i det hele får hun en besked, der rammer hende hårdt: Hun får at vide, at hun måske ikke kan få børn naturligt. Pludselig skal hun tage stilling til fertilitetsbehandling – og til et endnu større spørgsmål: Vil hun overhovedet have børn? Det er en samtale om smerte, chokket over en diagnose, og om at stå i et krydsfelt mellem krop, identitet og fremtid. Men det er også en samtale om at bryde tavsheden om en sygdom, der påvirker millioner af piger og kvinder. Normalt deler hun ikke meget af sit privatliv. Men denne historie føler hun er for vigtig til at tie om.Vi taler om det og meget mere.

I dette afsnit har vi endnu engang besøg af Kathrine til en samtale om hverdagen med adenomyose. Vi snakker om alt det, der fylder mellem smerterne, ting som bl.a. planlægning, relationer og selvbillede. For selvom man har fået en diagnose, så betyder det ikke at smerterne forsvinder. Lyt med for at høre om Kathrines tips og tricks til en lidt nemmere hverdag med en kronsik sygdom. 

Vi har endnu engang besøg af Jemima fra foreningen Berthylla. I denne episode zoomer vi nærmere ind på Jemimas egen personlige fortælling, hvor vi bl.a. runder de narrativer, tabuer og misforståelser der har været - og stadig er - om menstruation og smerter forbundet med det. 

I denne spisode har vi besøg af Kathrine, der lever med den kroniske sygdom adenomyose. Vi taler om at være ung og leve med en sygdom, som mange ikke kender til eller har hørt om før. Lyt med for at blive klogere på adenomyose og Kathrines vej til diagnosen, som langt fra har været nem. 

Mange unge piger og kvinder oplever smerter i forbindelse ed deres mensturation, som bliver ignoreret eller bagatelliseret og det kan føles enormt ensomt. I denne podcastepisode taler vi med Liv og Sarah om, hvoradn det er at være ung og skulle navigere i smerte, skole, fritid og sociale sammenhæge. Og vi taler om, hvor vigtigt det er at have nogen at dele det med. Bl.a. et fællesskab, hvor man føler sig set og hørt. 

I denne episode har vi besøg af Jemima fra foreningen Berthylla, der er en forening, hvis mission er at gøre det lettere for kvinder med etniske minoritetsbaggrunde, at søge viden om bl.a. menstruationssmerter og kroppen generelt. Vi taler om foreningens store arbejde, om tabuer, om mensturation og om de smerter der kan være forbundet med det. 

At være ung er ikke bare skole, fritid og venner, det er også kroppen, følelserne og alt det, man skal navigere i, mens man prøver at blive forstået! I denne episode taler vi med Liv og Sarah om at være ung i et system, der ikke altid lytter og forstår, om smerter og om hvor hurtigt man kan få et label på sig. 

I denne episode taler vi om ensomhed, en følelse, som mange kender alt for godt. Ikke nødvendigvis ensomhed som at være alene, men ensomheden i at leve med kroniske smerter og en usynlig sygdom, som omgivelserne ikke altid forstår eller tror på. Jeg taler med Maria Holkenfeldt Behrendt, der er psykoterapeut, om hvordan ensomhed kan opstå, når man lever med endometriose, adenomyose eller dysmenoré. Vi taler om ikke at blive taget alvorligt, om at holde sine smerter for sig selv, og om hvordan relationer kan forandre sig, når kroppen sætter grænser. 

Episode 23: I denne episode snakker vi om noget, man sjældent tænker over, når vi taler om endometriose, nemlig økonomien. Ikke de store behandlingsudgifter i sundhedssystemet, men den skjulte økonomi i hverdagen. De små og store udgifter, der sniger sig ind i livet, når man lever med endometriose. Velkommen til Endometriose Fællesskabets Mini Podcast. Her kan du lytte til korte, støttende afsnit om livet med endometriose. Vi svarer på spørgsmål, deler erfaringer og giver små råd til dig, der gerne vil have støtte og viden, når det passer ind i din hverdag. Hvert afsnit tager fat på ét emne ad gangen.Du er ikke alene. Vi er her – også i ørerne!

Episode 24: I denne episode er vi hoppet på en lidt nørdet rejse, vi skal nemlig tale om endometriose i populærkultur og historie. Ikke fordi man direkte finder ordet ‘endometriose’ i gamle bøger eller film, men fordi kvinders smerter, sygdomme og kroppe altid har været en del af fortællingerne. Velkommen til Endometriose Fællesskabets Mini Podcast. Her kan du lytte til korte, støttende afsnit om livet med endometriose. Vi svarer på spørgsmål, deler erfaringer og giver små råd til dig, der gerne vil have støtte og viden, når det passer ind i din hverdag. Hvert afsnit tager fat på ét emne ad gangen.Du er ikke alene. Vi er her – også i ørerne!

En Ungdomsmodtagelse er et sted, hvor du kan søge svar på både medicinske, psykiske og sociale spørgsmål. Vi har uddannelse i og særlig erfaring med at arbejde med unge. I dette afsnit taler Anne, som er direktør for Endometriose Fællesskabet, med Gabriela Rehfeld, initiativtager til daglig leder i UngMod Halsnæs, specialiseret jordemoder med fokus på og viden om unges seksuelle og psykosocialesundhed og trivsel.  Vil du høre, hvorfor din kommune har brug for en undgomsmodtagelse? Så lyt med her! 

Hvordan finder man kræfterne til at kæmpe videre, når udfordringerne er store? I denne særlige episode kan du lytte til Endometriose Fællesskabets årsberetning for 2024/2025 – et år, hvor vi for alvor har flyttet grænser og sat endometriose og adenomyose på den politiske og offentlige dagsorden.Du får indblik i årets vigtigste resultater: 💛 Et markant løft i rådgivningen og flere tilbud til patienter og pårørende 💛 Historiske fremskridt på Christiansborg og i regionerne 💛 Nye samarbejder, stærkere fællesskab og voksende synlighed i medierne 💛 Et kig ind i fremtiden – med fokus på unge, forskning og de hårdest ramteDet her er fortællingen om, hvad der sker, når fællesskab, faglighed og vedholdenhed mødes. Lyt med og mærk drivkraften bag arbejdet for et samfund, hvor endometriose og adenomyose bliver kendt, anerkendt og prioriteret. Musikken er designet og produceret af Rasmus Schwenger. ** Husk at du kan støtte Endometriose Fællesskabets arbejde ved at: Blive medlem på www.endo.dk (nu med mulighed for delt betaling) Sende et valgfrit beløb via MobilePay: 601184 Blive erhvervssponsor (læs mere på www.endo.dk eller kontakt [email protected]) Vil du vide mere om endometriose og foreningens arbejde, så besøg Endometriose Fællesskabets hjemmeside www.endo.dk og følg os på sociale medier: 📱 Instagram @endometriosefaellesskabet 📱 Facebook @Endometriose Fællesskabet 📱 LinkedIn @Endometriose Faellesskabet 👥 Meld dig ind i gruppen Sammen om endometriose, hvor du kan stille spørgsmål og dele dine erfaringer med over 1.000 andre som dig.

Episode 22: Hvad er batterimodellen og hvordan bruger du den? I denne episode snakker vi om noget, som mange med endometriose kender alt for godt, nemlig tid og planlægning. Når ens liv er styret af smerter, cyklus og uforudsigelighed, så udvikler man sin helt egen ‘endo-tidslogik’. Velkommen til Endometriose Fællesskabets Mini Podcast. Her kan du lytte til korte, støttende afsnit om livet med endometriose. Vi svarer på spørgsmål, deler erfaringer og giver små råd til dig, der gerne vil have støtte og viden, når det passer ind i din hverdag. Hvert afsnit tager fat på ét emne ad gangen.Du er ikke alene. Vi er her – også i ørerne!