Advertise on podcast: Parents d'1 type diabétique

Magali est la maman de Luana, 2,5 ans et de Roméo, 6 ans, DT1 depuis 2 ans. Roméo, grand buveur depuis toujours, est diagnostiqué diabétique de type 1, au bout de quelques semaines , suite à l'inquiétude de Magali qui chronométrait ses allers et venus aux toilettes... Magali, autrice de métier, a écrit "Roméo, super-héros avec un diabète de type 1", dans le but de transmettre le bon vocabulaire "diabétique" à son fils qui mangeait de l'insuline et donnait des glucides à sa pompe. Elle l'a ensuite auto-éditée suite à l'encouragement de son entourage. Le livre à destination des petits à partir de 4 ans, et des moins petits, permettra une compréhension globale de la maladie et des soins. Pour suivre l'actualité du podcast, retrouvez-nous sur Facebook et Instagram. Pour participer au podcast, écris-nous à [email protected]

Aujourd'hui, mon fils Pierre fête ses 4 ans de découverte du diabète. Il a voulu enregistrer un épisode pour répondre à mes questions et partager ses ressources du moment : la peluche Coco (Disney x lilly) et le livre "Mission Pancréas - Mon enfant a un Diabète de Type 1" d'Esthel Arnoult que j'ai interviewé dans cet épisode, il y a 1,5 ans. Pierre était timide, ne savait pas trop quoi dire mais était très content de partager ce petit moment. Pour suivre l'actualité du podcast, retrouvez-nous sur Facebook et Instagram @parentsd1typediabetique.Pour participer au podcast, écris-nous à [email protected].

Julie est la maman de Felix, 10 ans et Blanche, 12 ans. Blanche est DT1 depuis 19 mois. Julie et moi, bavardes comme tout, avons échangé sur la découverte, l'hospitalisation, la transmission d'informations à l'école primaire, puis au Collège. Je vous laisse écouter l'histoire de Blanche à travers Julie ! Pour suivre l'actualité du podcast, retrouvez-nous sur Facebook et Instagram @parentsd1typediabetique.Pour participer au podcast, écris-nous à [email protected].

Hannah est la maman de Léo et d'Athina. Athina a un diabète de type 1 depuis janvier 2020, diagnostique posé à ses 2 ans, et a été diagnostiquée d'un trouble du spectre autistique en mars 2023, à l'âge de 5 ans. Hannah et sa famille vivent sur une île grecque depuis janvier 2020, soit quelques semaines avant le confinement. Elle a pris le temps de venir me raconter son parcours, son vécu et l'histoire de sa fille. Je vous invite à écouter ce témoignage poignant d'une maman positive pleine d'énergie et de ressources ! Pour suivre l'actualité du podcast, retrouvez-nous sur Facebook et Instagram @parentsd1typediabetique.Pour participer au podcast, écris-nous à [email protected].

Mathilde est la maman d'Auguste et Valentin. Valentin est DT1 depuis juillet 2022, diagnostiqué à ses 2 ans. Elle parle de la découverte, faite pendant leurs vacances d'été, du première hôpital, du rapatriement sanitaire dans leur secteur, de la différente du traitement en fonction des hôpitaux et de sa solitude quant aux échanges avec d'autres parents d'enfants DT1 du même âge.  Depuis peu, elle a reprit la présidence de l'association de son secteur (ADF29). Félicitations Mathilde, je suis sûre que tu feras une très bonne présidente ! Pour suivre l'actualité du podcast, retrouvez-nous sur Facebook et Instagram @parentsd1typediabetique. Pour participer au podcast, écris-nous à [email protected].

Gwenaëlle est la maman de Nina, 13 ans et Chloé, 5 ans, DT1 depuis octobre 2021. Elle revient sur la découverte du diabète de Chloé, la formation et l'apprentissage de la maladie et sa gestion et l'aide précieuse des infirmières qui passaient déjà à l'école pour d'autres enfants DT1. Je n'en dis pas plus, et vous laisse écouter son histoire et celle de sa fille.  Pour suivre l'actualité du podcast, retrouvez-nous sur Facebook et Instagram @parentsd1typediabetique. Pour participer au podcast, écris-nous à [email protected].

Christelle est la maman de Nathan, 12 ans, DT1 depuis ses 20 mois.  Elle nous raconte ici que tout est possible ! Partir 12 mois avec son enfant de 8 ans dt1 ? Pour elle rien n'est impossible et elle l'a fait, avec son mari et ses fils ! Pour en savoir plus, prend 1 heure de ton temps et écoute son partage ! Pour suivre l'actualité du podcast, retrouvez-nous sur Facebook et Instagram @parentsd1typediabetique. Pour participer au podcast, écris-nous à [email protected].

Esther, 38 ans, est la maman de Zoé (8 ans),  Morgan (6 ans) et Axel (2,5 ans). Elle raconte l'histoire de son fils cadet, Morgan, diabétique de type 1 depuis ses 4,5 ans. Depuis la découverte, ils célèbrent chaque année le diab'anniversaire de Morgan avec une journée alimentaire complètement 'free', une façon de ne pas se laisser envahir par cette maladie parfois contraignante au quotidien et ça, on adore ! Pour suivre l'actualité du podcast, retrouvez-nous sur Facebook et Instagram @parentsd1typediabetique. Pour participer au podcast, écris-nous à [email protected].

Elodie est la soeur de Manon, DT1 depuis ses 5 ans. Elle me raconte la découverte du diabète de sa soeur, son ressenti, son vécu et parle de la société dans laquelle elle travaille pour les personnes diabétiques de type 1 : Diappymed. Diappymed révolutionne le calcul pour connaître le dosage d'insuline à injecter. Leur application devrait sortir courant 2023. Pour suivre l'actualité du podcast, retrouvez-nous sur Facebook et Instagram @parentsd1typediabetique. Pour participer au podcast, écris-nous à [email protected].

Esthel est la moment de Joris, 7 ans dt1 depuis ses 5 ans. Elle m'a envoyé il y a quelque semaines un long récit poignant pour partager la découverte du diabète de son fils. En plus du diabète découvert en 2020, la maladie de cœliaque s'est invité en Joris un an et demi plus tard. Elle raconte tout cela sur son blog Monster diabète (lien ICI). Vous pouvez également la suivre sur sa page Facebook (lien ICI) Pour suivre l'actualité du podcast, retrouvez-nous sur Facebook et Instagram @parentsd1typediabetique. Pour participer au podcast, écris-nous à [email protected].

Angélique est la maman de Lucas, 7 ans et Enora bientôt 4 ans. Elle est venue nous partager la découverte du diabète de son fils, il y un an et la vie qui en découle. Elle se bat pour faire connaître la maladie de son fils et sensibiliser un maximum de personnes sur ce qu'est vraiment le diabète de type 1. Pour suivre l'actualité du podcast, retrouvez-nous sur Facebook et Instagram @parentsd1typediabetique. Pour participer au podcast, écris-nous à [email protected].

J'ai reçu Pauline Augier qui était la maitresse de Pierre, notre fils DT1, lors de sa petite section de maternelle.  Elle partage son expérience positive de la gestion du diabète sur le temps scolaire.  Je souhaite rajouter que Pierre est équipé de la pompe 640G et du capteur et lecteur FSL2.  Le PAI mis en place avec l'école spécifiait uniquement une gestion de la glycémie tout au long de la journée et des éventuelles hypoglycémies.  Pour suivre l'actualité du podcast, retrouvez-nous sur Facebook et Instagram @parentsd1typediabetique.  Pour participer au podcast, écris-nous à [email protected].