Advertise on podcast: La Sclérose en Plaques j'en parle

Pour ce 200e épisode de La sclérose en plaques, j’en parle, j’avais envie de faire les choses autrement.J’ai donc réuni six invités du Québec et d’Europe autour d’un même podcast. Six personnes, six parcours, six façons différentes de vivre avec la sclérose en plaques… mais énormément de choses qui nous rassemblent.On parle de la maladie, bien sûr. Mais surtout de la vraie vie qui vient avec : les difficultés, les adaptations, les petites victoires, les moments plus difficiles et même ceux qui réussissent encore à nous faire rire.Quand j’ai commencé cette aventure, je ne pensais certainement pas me rendre à 200 podcasts. Et si j’y suis arrivé, c’est grâce à toutes les personnes qui ont accepté de raconter leur histoire… et grâce à vous qui êtes là pour les écouter, commenter et partager.200 rencontres plus tard, ma mission n’a pas changé : mettre de la VIE à la maladie. ❤️

Il suffit parfois d’un événement pour que toute une vie change. Une première poussée, des symptômes qu’on ne comprend pas encore… puis la sclérose en plaques qui vient bouleverser le quotidien.Mais après le diagnostic viennent aussi les questions sur l’avenir. Est-ce que je vais perdre l’usage de mes mains? Est-ce que je vais finir comme mon père? Des peurs bien réelles quand on vit avec une maladie dont on ne connaît pas toujours la suite.Dans ce témoignage, on revient sur le jour où tout a basculé, mais aussi sur ces inquiétudes qu’on garde parfois au fond de soi lorsqu’on pense à demain.🎙️ La sclérose en plaques, j’en parle❤️ Gang de Malades — Je mets de la vie à la maladie.

Paralysée du nombril jusqu’aux orteils… et pourtant, obtenir un diagnostic et des soins n’a rien eu de simple.Dans son pays en Afrique, elle doit composer avec la maladie, mais aussi avec le regard des autres, les attentes envers les femmes et un système de santé qui la pousse parfois à chercher elle-même des solutions pour se soigner.Son témoignage nous rappelle une réalité : selon l’endroit où l’on vit, faire face à la maladie peut devenir un combat à plusieurs niveaux.🎙️ La sclérose en plaques, j’en parle❤️ Gang de Malades — Je mets de la vie à la maladie

On a marché sur la Lune en 1969… mais des décennies plus tard, la sclérose en plaques n’a toujours pas de remède.Pourquoi est-ce si compliqué de guérir certaines maladies? Est-ce une question de science, d’argent, de système… ou un mélange de tout ça?Dans cette discussion, on parle sans détour de ces grandes questions, mais aussi d’une réalité beaucoup plus personnelle : le jour où sa fille l’a retrouvée au sol.Derrière les débats et les traitements, il y a surtout des personnes qui vivent avec la maladie tous les jours.🎙️ La sclérose en plaques, j’en parle❤️ Gang de Malades — Je mets de la vie à la maladie

Dans cet épisode, mon invitée se livre sans tabou sur son passé et sur son parcours avec la sclérose en plaques.Elle nous explique pourquoi elle était presque contente de recevoir son diagnostic, pourquoi elle croit qu’il vaut mieux tomber malade à 60 ans qu’à 20 ans, et elle revient sur ce moment bouleversant où elle s’est dit : « J’étais contente d’être morte. »Un témoignage vrai, direct, parfois surprenant, mais toujours rempli de vie.🎙️ La sclérose en plaques, j’en parle❤️ Gang de Malades — Je mets de la vie à la maladie

Dans cette rencontre remplie d'authenticité, on parle de la façon dont la maladie nous oblige parfois à adapter nos passions, nos projets de retraite et notre quotidien. On aborde aussi cette fatigue invisible que tant de personnes vivent chaque jour, cette énergie qu'il faut déployer pour accomplir des gestes qui semblent pourtant simples aux yeux des autres.Et malgré les défis, il reste toujours une place pour le rire, l'amour et les petits moments qui donnent un sens à la vie. À travers le regard d'une famille vivant avec l'autisme et les réalités de la maladie, cette discussion nous rappelle qu'il est possible de continuer à avancer, à s'adapter et à trouver du bonheur autrement.Une conversation touchante, humaine et inspirante.#GillesPanneton #LaScleroseEnPlaquesJenParle #GangDeMalades #ScleroseEnPlaques #SEP #MettreDeLaVieALaMaladie #FatigueInvisible #Autisme #Resilience #PodcastSEP #VieAvecLaSEP #Temoignage #Québec #France #Belgique #Suisse #Inspiration #Entraide #Humanite

Cette semaine, je reçois Geneviève Brisebois. Une femme courageuse pour qui la fatigue est devenue un des plus grands combats… mais qui a refusé d’abandonner ses rêves.Malgré la sclérose en plaques, Geneviève a réussi à accomplir des demi-marathons et continue de se battre pour garder sa passion de la course vivante. Une histoire vraie, inspirante et remplie de détermination.🎙️ Une discussion humaine, touchante et motivante.Vidéo complète sur YouTube :La sclérose en plaques, j’en parle#GillesPanneton #GenevieveBrisebois #ScleroseEnPlaques #SEP #Course #DemiMarathon #Fatigue #Courage #Inspiration #PodcastSEP #GangDeMalades #LaScleroseEnPlaquesJenParle

La fatigue est son pire ennemi… mais abandonner n’a jamais été une option.Malgré la sclérose en plaques, Anne-Marie continue d’avancer, de courir et de repousser ses limites. 🏃‍♀️Dans ce podcast rempli de vérité et de courage, elle nous parle de ses défis, de son mental et de sa passion pour le sport.Une femme inspirante qui prouve qu’on peut encore rêver grand… même avec la maladie.#AnneMarieChicherie #ScleroseEnPlaques #SEP #Course #Courage #Inspiration #PodcastSEP #GangDeMalades #LaScleroseEnPlaquesJenParle #GillesPanneton

La sclérose en plaques, ce n’est pas toujours ce qu’on voit.Le plus dur, souvent, c’est justement l’invisible.La fatigue extrême.Les douleurs.Le brouillard mental.Les émotions.Les combats silencieux qu’on cache derrière un sourire.Dans cette vidéo, je vous parle avec mon cœur, sans filtre, du poids invisible que vivent tellement de personnes atteintes de sclérose en plaques… et de cette réalité que peu de gens comprennent vraiment.Parce qu’on peut avoir l’air “correct”…et pourtant être en train de livrer une bataille énorme à l’intérieur.👉 Une vidéo humaine, vraie, remplie de vécu et de réflexion.Vidéo complète sur YouTube :#scleroseenplaques #SEP #maladieinvisible #handicapinvisible #fatigue #maladiechronique #GillesPanneton #LascléroseenplaquesJenParle

La sclérose en plaques ne touche pas seulement la personne qui la vit… elle entre aussi dans la vie du couple.Avec le temps, le conjoint ou la conjointe peut se retrouver à porter plusieurs chapeaux : partenaire de vie, aidant, infirmier ou infirmière. Une réalité souvent invisible, mais qui transforme profondément l'équilibre amoureux.Dans cet extrait touchant, on parle avec honnêteté des défis, des ajustements et de l'importance de préserver le couple malgré la présence constante de la maladie.Vidéo complète sur YouTube :#GillesPanneton #LaScleroseEnPlaquesJenParle #GangDeMalades #ScleroseEnPlaques #SEP #VieAvecLaSEP #CoupleEtMaladie #ProcheAidant #Aidance #MaladieChronique #MettreDeLaVieALaMaladie #PodcastSEP #Entraide #Solidarite #Quebec #France #Belgique #Suisse #CommunauteSEP

Cette semaine, je reçois Déborah Reiss, directement de Strasbourg, en Europe.À 42 ans, Déborah Reiss nous partage un parcours marqué par l’errance médicale — des mois de doutes, d’essais et de tests avant de comprendre enfin ce qui se passait.C’est finalement un simple test de vue chez un ophtalmologiste qui change tout… et mène au diagnostic de la sclérose en plaques.Dans cet épisode, Déborah Reiss nous parle aussi de :👉 Une grossesse pendant la maladie, où elle se sentait mieux👉 Un accouchement difficile, terminé en césarienne sous anesthésie générale👉 Sa façon aujourd’hui de reprendre le contrôle de sa vieUn témoignage vrai, humain, sans filtre.👉 Une discussion comme on les aime, directe et authentique.Vidéo complète sur YouTube :(ajoute ton lien ici)#scléroseenplaques #SEP #temoignage #podcast #gillespanneton #france #strasbourg #maladieinvisible

42 ans. Papa de deux enfants. Une vie active… jusqu’à ce que tout bascule.En vacances avec ses enfants, il n’arrive plus à marcher.Les jambes deviennent lourdes. La fatigue est écrasante.Ce moment-là… celui où tu comprends que quelque chose ne va pas.Le diagnostic tombe : sclérose en plaques.Mais lui, il ne s’arrête pas là.👉 Il s’implique👉 Il crée une association👉 Il transforme l’épreuve en actionOui, il a dû faire des deuils… comme sa moto.Mais il continue d’avancer, autrement.Un témoignage vrai, humain, sans filtre.

Perdre la vue d’un œil… et penser que ce n’est rien.Quelques gouttes… et on repart.C’est ce que Marion Dalle croyait.Mais en quelques jours, tout bascule.👉 Diagnostic : sclérose en plaques.À seulement 31 ans, elle doit apprendre à vivre avec :des troubles de mémoireune fatigue mentaleune urgence constante d’aller aux toiletteset un choc de vie qu’on ne voit pas venirUn témoignage vrai, humain, sans filtre…👉 qui va te faire comprendre à quel point tout peut changer rapidement.

Sternum cassé, côtes brisées… six mois pour s’en remettre.Mais le plus difficile, ce n’est pas juste le corps… c’est la peur de retomber.Aujourd’hui, elle avance avec son déambulateur, avec prudence… avec courage.Elle nous parle aussi de cette réalité troublante :👉 des jambes qui n’écoutent plus👉 un corps qui n’en fait qu’à sa tête👉 comme si chaque partie décidait pour elleMalgré tout, elle continue. Elle s’adapte. Elle avance.Un témoignage vrai, sans filtre… profondément humain ❤️#scleroseenplaques #sep #temoignage #podcast #inspiration #courage #gangdemalades #quebec #france

Le trijumeau, c'est une douleur invisible, mais d'une violence extrême. Mon invité nous confie avoir regardé en bas du 8e étage... On en jase avec franchise et avec cette résilience qui nous définit. Un moment de vérité pure à retrouver sur ma page Gang de Malades.Demande d'invités : On recherche toujours des invités pour Facebook ! Écrivez-moi pour partager votre histoire.Hashtag : #PourLes2 #GangDeMalades #SP