Advertise on podcast: La Sclérose en Plaques j'en parle

On a marché sur la Lune en 1969… mais des décennies plus tard, la sclérose en plaques n’a toujours pas de remède.Pourquoi est-ce si compliqué de guérir certaines maladies? Est-ce une question de science, d’argent, de système… ou un mélange de tout ça?Dans cette discussion, on parle sans détour de ces grandes questions, mais aussi d’une réalité beaucoup plus personnelle : le jour où sa fille l’a retrouvée au sol.Derrière les débats et les traitements, il y a surtout des personnes qui vivent avec la maladie tous les jours.🎙️ La sclérose en plaques, j’en parle❤️ Gang de Malades — Je mets de la vie à la maladie

Dans cet épisode, mon invitée se livre sans tabou sur son passé et sur son parcours avec la sclérose en plaques.Elle nous explique pourquoi elle était presque contente de recevoir son diagnostic, pourquoi elle croit qu’il vaut mieux tomber malade à 60 ans qu’à 20 ans, et elle revient sur ce moment bouleversant où elle s’est dit : « J’étais contente d’être morte. »Un témoignage vrai, direct, parfois surprenant, mais toujours rempli de vie.🎙️ La sclérose en plaques, j’en parle❤️ Gang de Malades — Je mets de la vie à la maladie

Dans cette rencontre remplie d'authenticité, on parle de la façon dont la maladie nous oblige parfois à adapter nos passions, nos projets de retraite et notre quotidien. On aborde aussi cette fatigue invisible que tant de personnes vivent chaque jour, cette énergie qu'il faut déployer pour accomplir des gestes qui semblent pourtant simples aux yeux des autres.Et malgré les défis, il reste toujours une place pour le rire, l'amour et les petits moments qui donnent un sens à la vie. À travers le regard d'une famille vivant avec l'autisme et les réalités de la maladie, cette discussion nous rappelle qu'il est possible de continuer à avancer, à s'adapter et à trouver du bonheur autrement.Une conversation touchante, humaine et inspirante.#GillesPanneton #LaScleroseEnPlaquesJenParle #GangDeMalades #ScleroseEnPlaques #SEP #MettreDeLaVieALaMaladie #FatigueInvisible #Autisme #Resilience #PodcastSEP #VieAvecLaSEP #Temoignage #Québec #France #Belgique #Suisse #Inspiration #Entraide #Humanite

Cette semaine, je reçois Geneviève Brisebois. Une femme courageuse pour qui la fatigue est devenue un des plus grands combats… mais qui a refusé d’abandonner ses rêves.Malgré la sclérose en plaques, Geneviève a réussi à accomplir des demi-marathons et continue de se battre pour garder sa passion de la course vivante. Une histoire vraie, inspirante et remplie de détermination.🎙️ Une discussion humaine, touchante et motivante.Vidéo complète sur YouTube :La sclérose en plaques, j’en parle#GillesPanneton #GenevieveBrisebois #ScleroseEnPlaques #SEP #Course #DemiMarathon #Fatigue #Courage #Inspiration #PodcastSEP #GangDeMalades #LaScleroseEnPlaquesJenParle

La fatigue est son pire ennemi… mais abandonner n’a jamais été une option.Malgré la sclérose en plaques, Anne-Marie continue d’avancer, de courir et de repousser ses limites. 🏃‍♀️Dans ce podcast rempli de vérité et de courage, elle nous parle de ses défis, de son mental et de sa passion pour le sport.Une femme inspirante qui prouve qu’on peut encore rêver grand… même avec la maladie.#AnneMarieChicherie #ScleroseEnPlaques #SEP #Course #Courage #Inspiration #PodcastSEP #GangDeMalades #LaScleroseEnPlaquesJenParle #GillesPanneton

La sclérose en plaques, ce n’est pas toujours ce qu’on voit.Le plus dur, souvent, c’est justement l’invisible.La fatigue extrême.Les douleurs.Le brouillard mental.Les émotions.Les combats silencieux qu’on cache derrière un sourire.Dans cette vidéo, je vous parle avec mon cœur, sans filtre, du poids invisible que vivent tellement de personnes atteintes de sclérose en plaques… et de cette réalité que peu de gens comprennent vraiment.Parce qu’on peut avoir l’air “correct”…et pourtant être en train de livrer une bataille énorme à l’intérieur.👉 Une vidéo humaine, vraie, remplie de vécu et de réflexion.Vidéo complète sur YouTube :#scleroseenplaques #SEP #maladieinvisible #handicapinvisible #fatigue #maladiechronique #GillesPanneton #LascléroseenplaquesJenParle

La sclérose en plaques ne touche pas seulement la personne qui la vit… elle entre aussi dans la vie du couple.Avec le temps, le conjoint ou la conjointe peut se retrouver à porter plusieurs chapeaux : partenaire de vie, aidant, infirmier ou infirmière. Une réalité souvent invisible, mais qui transforme profondément l'équilibre amoureux.Dans cet extrait touchant, on parle avec honnêteté des défis, des ajustements et de l'importance de préserver le couple malgré la présence constante de la maladie.Vidéo complète sur YouTube :#GillesPanneton #LaScleroseEnPlaquesJenParle #GangDeMalades #ScleroseEnPlaques #SEP #VieAvecLaSEP #CoupleEtMaladie #ProcheAidant #Aidance #MaladieChronique #MettreDeLaVieALaMaladie #PodcastSEP #Entraide #Solidarite #Quebec #France #Belgique #Suisse #CommunauteSEP

Cette semaine, je reçois Déborah Reiss, directement de Strasbourg, en Europe.À 42 ans, Déborah Reiss nous partage un parcours marqué par l’errance médicale — des mois de doutes, d’essais et de tests avant de comprendre enfin ce qui se passait.C’est finalement un simple test de vue chez un ophtalmologiste qui change tout… et mène au diagnostic de la sclérose en plaques.Dans cet épisode, Déborah Reiss nous parle aussi de :👉 Une grossesse pendant la maladie, où elle se sentait mieux👉 Un accouchement difficile, terminé en césarienne sous anesthésie générale👉 Sa façon aujourd’hui de reprendre le contrôle de sa vieUn témoignage vrai, humain, sans filtre.👉 Une discussion comme on les aime, directe et authentique.Vidéo complète sur YouTube :(ajoute ton lien ici)#scléroseenplaques #SEP #temoignage #podcast #gillespanneton #france #strasbourg #maladieinvisible

42 ans. Papa de deux enfants. Une vie active… jusqu’à ce que tout bascule.En vacances avec ses enfants, il n’arrive plus à marcher.Les jambes deviennent lourdes. La fatigue est écrasante.Ce moment-là… celui où tu comprends que quelque chose ne va pas.Le diagnostic tombe : sclérose en plaques.Mais lui, il ne s’arrête pas là.👉 Il s’implique👉 Il crée une association👉 Il transforme l’épreuve en actionOui, il a dû faire des deuils… comme sa moto.Mais il continue d’avancer, autrement.Un témoignage vrai, humain, sans filtre.

Perdre la vue d’un œil… et penser que ce n’est rien.Quelques gouttes… et on repart.C’est ce que Marion Dalle croyait.Mais en quelques jours, tout bascule.👉 Diagnostic : sclérose en plaques.À seulement 31 ans, elle doit apprendre à vivre avec :des troubles de mémoireune fatigue mentaleune urgence constante d’aller aux toiletteset un choc de vie qu’on ne voit pas venirUn témoignage vrai, humain, sans filtre…👉 qui va te faire comprendre à quel point tout peut changer rapidement.

Sternum cassé, côtes brisées… six mois pour s’en remettre.Mais le plus difficile, ce n’est pas juste le corps… c’est la peur de retomber.Aujourd’hui, elle avance avec son déambulateur, avec prudence… avec courage.Elle nous parle aussi de cette réalité troublante :👉 des jambes qui n’écoutent plus👉 un corps qui n’en fait qu’à sa tête👉 comme si chaque partie décidait pour elleMalgré tout, elle continue. Elle s’adapte. Elle avance.Un témoignage vrai, sans filtre… profondément humain ❤️#scleroseenplaques #sep #temoignage #podcast #inspiration #courage #gangdemalades #quebec #france

Le trijumeau, c'est une douleur invisible, mais d'une violence extrême. Mon invité nous confie avoir regardé en bas du 8e étage... On en jase avec franchise et avec cette résilience qui nous définit. Un moment de vérité pure à retrouver sur ma page Gang de Malades.Demande d'invités : On recherche toujours des invités pour Facebook ! Écrivez-moi pour partager votre histoire.Hashtag : #PourLes2 #GangDeMalades #SP

Dans cette entrevue avec Delphine Delattre, on plonge au cœur de la résilience. Elle nous raconte sans filtre son parcours avec la sclérose en plaques et ce sentiment de "déshumanisation" qu'on peut ressentir face au diagnostic.On discute de la sensation de perdre son corps et, surtout, de ce fameux déclic pour le yoga qu'elle refusait catégoriquement au départ. C'est un témoignage puissant qui montre que, même quand on pense avoir tout perdu, il existe des chemins inattendus pour se reconnecter à soi-même et reprendre le contrôle.Hashtags YouTube :#ScléroseEnPlaques #Yoga #Reconnexion #BienÊtre #Podcast #GillesPanneton #GangDeMalades #Témoignage #Résilience #SantéNaturelle #PourLes2 #Les2FonctionsYouTubeEtFacebook

« Comment expliquer aux autres ce qu’ils ne peuvent pas voir ? »Bienvenue dans un nouvel épisode de « La sclérose en plaques, j’en parle ». Aujourd’hui, je reçois Florian Soletti, un Français installé au Québec depuis plusieurs années.Diagnostiqué il y a environ quatre ans, à l'âge de 41 ans, Florian nous partage son parcours avec une grande authenticité. Ensemble, nous abordons une étape par laquelle beaucoup d’entre nous passent : le déni. Ce besoin humain de vouloir continuer "comme avant" avant d'accepter cette nouvelle réalité.Dans cet échange, Florian met des mots sur les symptômes les plus "traîtres" car ils sont invisibles : 🔹 Les défis cognitifs : quand le cerveau ne réagit plus de la même façon. 🔹 La fatigue extrême : ce poids lourd que l'entourage ne perçoit pas toujours.Le but de cet épisode est de briser le silence sur l'invisible, pour mieux se faire comprendre et aider ceux qui traversent les mêmes épreuves à se reconnaître.🎙️ Bonne écoute à tous.#ScléroseEnPlaques #SEP #MaladieInvisible #Santé #Témoignage #PodcastQuébec #VivreAvecLaSEP #FatigueChronique #Neurodiversité #FlorianSoletti #LaSEPJenParle

On parle souvent des IRM, des traitements et de la mobilité... mais qu'en est-il de ce qui se passe à l'intérieur ?Dans cette capsule, je lève le voile sur un sujet tabou mais essentiel : la dimension psychologique de la sclérose en plaques. Vivre avec la SEP, c'est aussi apprendre à naviguer à travers des deuils successifs. Le deuil de l'image de soi, le deuil de certains projets, et la perte de l'insouciance.Je partage avec vous ma vision sur :• Le choc émotionnel et son impact sur notre corps.• Comment gérer les "pertes invisibles" au quotidien.• Pourquoi prendre soin de sa santé mentale est aussi important que de soigner ses nerfs.Vous n'êtes pas seul(e) à ressentir ce poids psychologique. Mettons des mots sur ces maux invisibles.---💬 Dites-moi en commentaire : Quel est l'aspect psychologique de la maladie qui est le plus difficile pour vous en ce moment ? Parlons-en ensemble.📌 Abonnez-vous pour plus de réflexions et de partage sur la vie avec la SEP.#ScleroseEnPlaques #SEP #SanteMentale #Deuil #Resilience #MaladieInvisible #Psychologie #Temoignage