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Normalmente venimos a hablar de avances. Hoy toca lo contrario: tres grandes fases 3 en cardiovascular, de AstraZeneca, Novartis y Novo Nordisk, con miles de pacientes cada uno. Los tres han fallado, y nos centramos en dos. Novartis atacaba la lipoproteína(a), el "colesterol genético": un factor de riesgo muy validado para el que no existe tratamiento. Novo Nordisk apostaba por la hipótesis de la inflamación con un anti-IL-6 que llegó con la compra de Corvidia, la compañía de Marc de Garidel. Explicamos qué puede haber fallado (¿la diana, el fármaco o el diseño del ensayo?), por qué el cardio es un terreno tan ingrato para la industria, qué les queda por demostrar a Amgen y Lilly, y el impacto en cadena sobre las biotech que iban detrás. Minutaje episodio: [00:00]: Intrahistorias del podcast. [01:50]: Tres fases 3 en cardiovascular, tres fracasos. [02:45]: Cardio, el área de los grandes blockbusters: de la hipertensión y las estatinas a los GLP-1. [05:05]: Lp(a) para dummies. [06:05]: El riesgo residual. [07:20]: Qué es la lipoproteína(a), el "colesterol genético". [09:05]: ¿Falló la diana o falló el ensayo? [10:00]: La carrera de la Lp(a). [12:15]: ¿Correlación o causalidad? [14:15]: Novo Nordisk, Corvidia y un viejo conocido: Marc de Garidel. [15:40]: La hipótesis de la inflamación y el anti-IL-6: hazard ratio de 0,99. [18:50]: ¿Está maldito el cardio? El problema de demostrar prevención. [20:50]: Impacto en Novo, en la bolsa y en las biotech que iban detrás. [22:15]: Un rayo de esperanza: la colchicina

Moderna y Merck acaban de publicar resultados positivos de fase 3 para una vacuna personalizada de ARN mensajero contra el melanoma. Es probablemente la noticia biotech del año: por primera vez algo funciona mejor que la inmunoterapia en esta indicación. En este episodio contamos qué es exactamente esta terapia (aviso para los navegantes: no es una vacuna al uso), por qué el ARNm lo cambia todo, la historia de Moderna desde un laboratorio de Harvard, y si esto funcionará en otros tipos de cáncer o quedará como el éxito de un tumor muy concreto. Minutaje del episodio: [00:00]: Tercera temporada de Píldoras. [01:30]: El fase 3 de Moderna y Merck contra el melanoma [04:10]: ¿Qué es una vacuna contra el cáncer? [06:25]: Fabricar una vacuna personalizada a partir del tumor [08:30]: Por qué el ARNm puede hacer viable esta estrategia [10:30]: La alianza Moderna - Merck y el papel de Keytruda [12:35]: Provenge y los anteriores intentos de vacunar contra el cáncer [14:35]: Inmunoterapia + vacuna: por qué la combinación importa [16:05]: La historia de Moderna y los orígenes de su tecnología mRNA [19:15]: Del COVID a una nueva generación de terapias contra el cáncer [21:15]: Qué sabemos y qué falta por conocer de los resultados del fase 3 [23:05]: La gran pregunta: ¿funcionará en otros tipos de cáncer? [25:15]: Próximos datos, ¿ESMO Madrid en directo? SPONSOR: 👉 https://ysioscapital.com/ Invirtiendo en la medicina del futuro desde 2008 💸🧪🔬

Eli Lilly, la mayor farmacéutica del mundo, acaba de invertir 2.800 M$ (que podrían ser 3.800) en Atai Beckley y su psicodélico en fase 3 para depresión resistente. En este episodio contamos por qué la gran farma está volviendo a un campo que ella misma inició hace casi un siglo: desde Hofmann (Sandoz) y su viaje en bicicleta en 1943 al MK Ultra y de Nixon a Joe Rogan en la Casa Blanca. Hablamos de mecanismo (neuroplasticidad), del quebradero de cabeza de los ensayos con psicolédicos, y de hacia dónde va todo: puede que el futuro de los psicodélicos sea... sin psicodelia. Minutaje: [00:00]: Del laboratorio de Dublín a la mesa de los grandes. [01:00]: Lilly compra Atai Beckley por 2.800M$. [02:10]: El compuesto del sapo bufo y datos de fase 2. [03:20]: ¿Por qué Lilly? Patent Cliff de obesidad y el legado del Prozac. [05:44]: Gilgamesh, Otsuka y el fase 3 de Compass. [06:43]: La farma inventó esto: MDMA, LSD, psilocibina y ketamina. [08:28]: Albert Hofmann, 1943 y el primer viaje… en bici. [12:46]: MK Ultra, Nixon y la "War on drugs". [15:19]: El giro regulatorio: Trump, Joe Rogan y el voucher de la FDA. [16:33]: Cómo funcionan (de la serotonina a la neuroplasticidad). [18:55]: El ácido de Steve y los psicodélicos clásicos. [20:53]: MDMA y ketamina: misma familia, mecanismos distintos. [21:52]: El problema del doble ciego y el rechazo de Lykos. [23:11]: Práctica clínica; las 2 horas lo cambian todo. [25:21]: La experiencia. [27:01]: Atai Beckley, Peter Thiel y el reto comercial. [27:32]: Lo que viene: ¿psicodélicos sin psicodelia?. SPONSOR: 👉 https://ysioscapital.com/ Invirtiendo en la medicina del futuro desde 2008 💸🧪🔬

En este episodio celebramos los 2 años de PÍLDORAS de BIOTECH analizando la primera terapia génica capaz de restaurar la audición en una enfermedad genética ultrarrara. Hablamos de por qué Regeneron ha decidido ofrecerla gratuitamente en Estados Unidos, la historia de Decibel Therapeutics y el impacto que este avance supone para el futuro de la terapia génica y la innovación biotech. Minutaje del episodio: [00:00]: 2 años de PÍLDORAS de BIOTECH [00:34]: 1ª terapia génica que restaura la audición [02:20]: Acuerdos Most Favoured Nation (MFN) y la estrategia de precios de Regeneron. [04:18]: La relación entre Regeneron y Donald Trump desde la pandemia. [06:06]: Cómo funciona la terapia génica y los resultados clínicos obtenidos. [08:24]: La base científica de Decibel Therapeutics (¿te acuerdas de SpliceBio?) [11:26]: Innovación frente a los implantes cocleares. [13:24]: IPO, caída y adquisición por Regeneron. [17:49]: La estrategia de adquisiciones e innovación de Regeneron. SPONSOR: 👉 https://ysioscapital.com/ Invirtiendo en la medicina del futuro desde 2008 💸🧪🔬

La obesidad se ha convertido en uno de los mercados más importantes de toda la industria farmacéutica. Tras años de dominio de los tratamientos inyectables de Novo Nordisk y Eli Lilly, una nueva batalla acaba de comenzar: la de las píldoras antiobesidad. En este episodio analizamos el lanzamiento de Wegovy Oral y Orforglipron (Foundayo), las nuevas propuestas de Novo y Lilly para ampliar el acceso a los tratamientos contra la obesidad. Comentamos por qué el formato oral podría multiplicar el mercado, las diferencias de eficacia y seguridad entre ambas compañías, y cómo Novo parece haber recuperado parte del terreno perdido gracias al que ya se considera el mejor lanzamiento de un medicamento en la historia. También exploramos el futuro de este mercado multimillonario: desde Retatrutide, el candidato de Lilly capaz de superar el 30% de pérdida de peso, hasta las nuevas generaciones de terapias basadas en amilina y los intentos de compañías como Roche, AstraZeneca, Amgen o Merck por desafiar el dominio actual de los dos líderes. Minutaje episodio: [00:00]: Por qué ahora sí toca hablar de obesidad (el tema de la década en pharma). [03:24]: El tamaño del mercado: 70.000 M$ en 2025, más que Coca-Cola y que OpenAI. [04:03]: Llega la píldora oral: Wegovy Oral vs Foundayo de Lilly. [05:52]: La píldora que lo cambia todo. [07:23]: Por qué Lilly lidera el inyectable (diana GIP, mejor eficacia y el fracaso de CagriSema) [09:07]: Cara a cara de las píldoras [10:05]: Las cartas de Novo [11:40]: Récord histórico de Novo, +1M pacientes, 4x prescripciones vs Lilly [12:36]: La tesis: adherencia vs eficacia, ¿qué pesa más? [13:48]: Las cifras de pérdida de peso [16:05]: El primer CEO no danés y el cambio a perfil comercial [18:43]: El pipeline. Retatrutide (triple G) y pérdidas de peso >30% [20:41]: La siguiente diana: amilina y la promesa de menos náuseas [21:41]: Las predicciones de Jordi SPONSOR: 👉 https://ysioscapital.com/ Invirtiendo en la medicina del futuro desde 2008 💸🧪🔬

Abrimos con un hito histórico: Revolution Medicines duplica la supervivencia en cáncer de páncreas metastásico en fase 3. Uno de los tumores con peor pronóstico empieza, por fin, a mostrar una grieta. Además, la compañía estará en la plenaria de ASCO, confirmando el impacto global de los datos. En paralelo, comentamos el momentum creciente de los psicodélicos en USA, con presión política y mediática (con el podcaster Joe Rogan en la casa blanca) para acelerar su aprobación en salud mental. Pero el corazón del episodio está en dos historias que reflejan perfectamente el momento del sector: Por un lado, la adquisición de Tubulis por Gilead Sciences por hasta $5B. Un mega-deal que valida el auge de los ADCs y que posiciona a Europa como origen de innovación biotech de primer nivel. Desde sus orígenes académicos en Alemania hasta competir en ESMO con las grandes, Tubulis es un ejemplo de ciencia profunda, persistencia y timing. Y por otro, la adquisición de Neurona Therapeutics por UCB (hasta $1.15 B), una compañía del portfolio de Ysios Capital. En este caso, el foco está en una terapia celular capaz de reducir hasta un 90-100% las convulsiones en epilepsia severa. Una aproximación regenerativa que abre una nueva vía en neurología. Dos historias distintas, pero con un hilo común: la innovación profunda acaba encontrando su momento. Minutaje del Episodio: [00:00]: Intro especial Sant Jordi [01:49]: Revolution Medicines: hito en cáncer de páncreas. [03:37]: Psicodélicos, FDA y Joe Rogan [05:04]: Tubulis: el mega-deal europeo con Gilead Sciences. [07:00]: ADCs explicados (la quimioterapia 2.0) [10:07]: ¿Por qué pagar $5B en fases tempranas? [13:14]: Intrahistoria: founders, origen académico y construcción de la compañía. [18:21]: Neurona Therapeutics, terapia celular en epilepsia. [21:02]: Retos y futuro de la medicina regenerativa. SPONSOR: 👉 https://ysioscapital.com/ Invirtiendo en la medicina del futuro desde 2009 💸🧪🔬

Uğur Şahin y Özlem Türeci, los fundadores de BioNTech, vienen de anunciar su salida de la compañía que crearon para embarcarse en un nuevo proyecto. Aquí repasamos su historia: hijos de inmigrantes turcos en Alemania y absolutos pioneros del ARN mensajero. Desde su primera compañía Ganymed, hasta la apuesta de 150 M€ de los hermanos Strüngmann. Pasando por la alianza con Pfizer que permitió llevar la vacuna COVID al mundo en tiempo récord. Una historia de visión científica, trabajo duro y emprendimiento que demuestra que la gran innovación biotecnológica también se hace en Europa, y que el capítulo más interesante de estos dos científicos, quizás todavía está por escribirse. Minutaje del episodio: [00:00]: ¿Una P´íldora de BioNTech? ¡vuelve Almu! [00:38]: La salida Founder [02:30]: Los orígenes [03:15]: Nace el amor entre nucléotidos: Uğur y Özlem en la Universidad de Saarland. [04:05]: El sueño de la inmunoterapia personalizada. [06:00]: Ganymed: primer paso pragmático hacia los anticuerpos monoclonales. [09:05]: Los hermanos Strüngmann y la inversión de 150M€ que lo cambió todo. [10:08]: Nace BioNTech en 2008, mecenazgo por el ARN mensajero. [13:58]: La boda de 2 científicos empedernidos. [15:35]: Enero de 2020, todo o nada. [16:29]: BioNTech vs Moderna. [17:06]: Pfizer y Albert Bourla. Alemania, Turquía y Grecia. [20:37]: ¿Le habría llegado su momento al ARNm sin el COVID? [21:50]: Oncología, ADCs y nuevas modalidades terapéuticas. Un BioNTech post-pandemia. [23:44]: ¿Tiene sentido que los fundadores se vayan ahora? [24:08]: La adquisición de InstaDeep: innovación desde África con IA. [27:01]: Joan Perelló y el nuevo fondo de 100M€ de Ysios Capital. SPONSOR: 👉 https://ysioscapital.com/ Invirtiendo en la medicina del futuro desde 2008 💸🧪🔬

En este episodio analizamos la creciente incertidumbre en la FDA a raíz del rechazo inicial - y posterior rectificación -de la solicitud de aprobación de la vacuna de ARNm contra la gripe de Moderna. Exploramos el papel del director del CBER, Vinay Prasad, y del comisionado Marty Makary, en un contexto donde las decisiones regulatorias parecen cada vez más influenciadas por dinámicas políticas y mediáticas (que científicas). Entre cambios de criterio, dimisiones internas y programas de revisión acelerada con resultados contradictorios, debatimos cómo esta volatilidad afecta a la planificación de ensayos clínicos, la inversión y la estabilidad del sector biotech global. [00:00]: La FDA en modo “showtime” [02:30]: El caso Moderna: fase 3 con 40.000 pacientes… y rechazo sin revisión. [06:30]: ¿Problema técnico real o cambio de reglas a mitad del partido? [09:30]: Vinay Prasad: de agitador en Twitter a decisor clave del CBER. [13:30]: Marty Makary y la promesa de agilizar aprobaciones frente a China. [16:30]: El “voucher de prioridad nacional”: fast track político y rechazo exprés a Disc Medicine. [19:30]: Dimisiones, vendettas y fuga de talento en la FDA. [22:30]: El impacto real: inversión, ensayos clínicos y riesgo regulatorio en máximos. [26:00]: Volatilidad política e incertidumbre para la inversión Biotech. SPONSOR: 👉 https://ysioscapital.com/ Invirtiendo en la medicina del futuro desde 2008 💸🧪🔬

Arrancamos 2026 haciendo zoom sobre una de las grandes palancas del sector Biotech: fusiones y adquisiciones (M&A). El 2025 fue un año récord con más de 200.000 millones de dólares invertidos por Big Pharma en operaciones estratégicas. Repasamos la adquisición de Cidara por Merck: "una vacuna pero que no es una vacuna". Terapias In Vivo CAR-T: Una tendencia emergente que transforma la terapia celular. Compañías como Capstan Therapeutics (AbbVie), ESO Biotech (AstraZeneca) e Interius Biotherapeutics (Gilead) marcan el paso hacia tratamientos menos invasivos y más escalables. Además, contamos con un invitado de lujo: Joan Perelló, fundador y ex-CEO de Sanifit, empresa adquirida por Vifor tras más de una década de relación. Joan nos comparte: • El "Fire-Deal"con GSK por dentro • Lecciones clave sobre de-risking • Dual track (IPO vs M&A) • Cómo “las compañías se compran, no se venden”. Una masterclass comprimida sobre cómo se construyen compañías para ser atractivas cuando la farma "sale de compras". Minutaje del Episodio: [00:00]: 2025, el año récord del M&A (+200.000 M $). [02:30]: Merck compra Cidara. ¿El fin de la vacuna de la gripe tradicional? [06:00]: Fiebre por el In Vivo CAR-T. AbbVie, AstraZeneca y Gilead sacan la chequera. [09:00]: Joan Perelló y el origen de Sanifit en el Parc Bit (Mallorca),. [12:30]: Lecciones de crisis, el acuerdo con GSK en 2012 [18:00]: Filosofía de venta: De-risking [21:00]: Estrategia Dual Track (IPO vs M&A) . [25:00]: El proceso final y la oferta [28:00]: Venture Capital y Referral Checks con Pharma [33:00]: ¿Qué hay después de cumplir el sueño Biotech? SPONSOR: 👉 https://ysioscapital.com/ Invirtiendo en la medicina del futuro desde 2008 💸🧪🔬

En este episodio especial de cierre de año, hacemos un repaso de los grandes temas que han marcado el sector Biotech y Pharma en 2025: inversión, geopolítica, avances clínicos y acuerdos estratégicos que anticipan lo que vendrá en 2026. Minutaje del episodio: [01:00]: Rewind 2025: el año del regreso de la Biotech. [02:30]: El auge del M&A en 2025 [04:40]: El apetito inversor por la obesidad, la puja de Novo y Pfizer por Metsera. [06:40]: Narcolepsia y orexina: Takeda, Centessa y avances clínicos. [13:40]: Estados Unidos: política, vacunas y precios en la era Trump. [21:20]: Malaria: Novartis y un nuevo gold standard para la enfermedad olvidada. [26:40]: Wrapped 2025 de Ysios Capital: rondas, fondos y acuerdos. [29:20]: Mirando a 2026: tendencias y fuentes para seguir el sector biotech. SPONSOR: 👉 https://ysioscapital.com/ Invirtiendo en la medicina del futuro desde 2008 💸🧪🔬

Desde el Vall d’Hebron Research Institute (VHIR), un pequeño grupo de investigadores ha logrado algo extraordinario: que la FDA apruebe un nuevo tratamiento para una enfermedad mitocondrial ultra rara: el déficit de timidina quinasa 2. Hablamos de una terapia que reduce la mortalidad en un 86% y que ha llegado al mercado tras una colaboración transatlántica entre Barcelona, Columbia University y una biotech en California, creada ad hoc para llevarla adelante. Con el Dr.Ramon Martí como invitado especial, profundizamos en el origen de esta terapia, su impacto transformador para los pacientes y en cómo una historia de uso compasivo, decisión clínica y química se ha convertido en un caso de éxito internacional. Una historia que empieza en un laboratorio de Barcelona, cruza el Atlántico dos veces… y termina salvando vidas en todo el mundo. Minutaje episodio: [00:28]: Vall d’Hebron y un nuevo hito en enfermedades raras. [01:11]: Reducir la mortalidad en un 86%. [01:26]: De Columbia(NY) a Barcelona, pasando por California. [01:44]: Special guest: Dr.Ramon Martí, VHIR. [02:14]: ¿Qué es el déficit de TK2d?una nueva aproximación terapéutica. [03:36]: De la investigación básica al uso compasivo en pacientes. [04:20]: Timidina y desoxicitidina, bases de un tratamiento efectivo. [06:32]: Ultra rara, letal y sin opciones terapéuticas. [09:17]: Primeros resultados clínicos. [15:41]: La Biotech entra en escena: creación de Modis Therapeutics. [17:00]: El papel del inversor. [18:46]: Modis Therapeutics, Zogenix y UCB. [19:22]: El viaje desde la academia: retos y aprendizajes. [21:00]: ¿Por qué la FDA aprobó antes que la EMA?. [23:20]: Un tratamiento que salvará vidas. [25:03]: Reflexiones sobre el ecosistema ¿cómo seguimos?. [27:32]: Regulación, tech transfer y visión. SPONSOR: 👉 https://ysioscapital.com/ Invirtiendo en la medicina del futuro desde 2008 💸🧪🔬

Desde Barcelona, un fármaco nacido en el laboratorio de Eduard Batlle en el IRB ha desencadenado uno de los mayores deals del año en el sector biotech. Genmab adquiere la compañía holandesa Merus por 8.000 M$ para hacerse con Petosentamab, un anticuerpo biespecífico con resultados prometedores en oncología. Hablamos del origen español de este avance terapéutico, de cómo organoides y células madre tumorales han permitido descubrir una diana relevante, y de por qué esta historia es un caso ejemplar de colaboración academia–industria que ha cruzado fronteras. Minutaje episodio: [00:00]: Nuevo hito biotech local para 2025. [00:33]: Genmab adquiere Merus por 8.000M$: ¿qué hay detrás de esta operación?. [01:01]: Petosentamab, un anticuerpo oncológico nacido en el IRB. [02:04]: Perspectiva de mercado y proyecciones. [03:41]: De la academia a la industria. [05:02]: Organoides y células madre tumorales: claves del laboratorio de Batlle [06:03]: A vueltas con los anticuerpos biespecífico. [08:18]: Resultados clínicos en cáncer de cabeza y cuello. (60%) [10:14]: Decepción en cáncer de colon, ¿prometedor en otras áreas? [14:03]: ¿Qué significa esto para la biotecnología española? [15:13]: Petosentamab, el 3er fármaco oncológico español con potencial real. [16:45]: Celebremos, comuniquemos y hagamos visible la ciencia hecha aquí. SPONSOR: 👉 https://ysioscapital.com/ Invirtiendo en la medicina del futuro desde 2008 💸🧪🔬

Desde Francia, Abivax, una biotech hasta ahora "pequeñita", irrumpe en el radar internacional con datos clínicos positivos en colitis ulcerosa y se cuela de golpe en el club del Big Biotech europeo. Su molécula, Obefazimod, administrada por vía oral y con un origen fortuito, ha demostrado un beneficio clínico claro en dos ensayos fase 3, sorprendiendo a toda la comunidad. Además del potencial terapéutico, nos detenemos en la figura de su CEO, Marc de Garidel, y en su historial de éxitos, que empieza a recordar al de los grandes fundadores del sector. ¿Estamos ante una futura adquisición por parte de una big pharma? ¿Es este solo el comienzo de una plataforma más amplia? Y aprovechamos para explorar cómo la serendipia, desde Fleming hasta la talidomida, sigue desempeñando un papel fundamental en los avances terapéuticos, incluso en plena era de la medicina racional. Minutaje del Episodio: [00:00]: Bienvenida, post-vacacional con noticia bomba [00:32]: ¿Quién es Abivax? Historia de una biotech desconocida [01:25]: Obefazimod y colitis ulcerosa: contexto clínico [03:07]: Una enfermedad crónica, grave y con pocas opciones curativas [04:49]: ¿Qué ha pasado en los ensayos de fase 3? [07:00]: Por qué el mercado no lo vio venir: expectativa cero [08:41]: Datos clínicos: +20% de remisión vs. placebo, y lo que se espera a 52 semanas [10:03]: Obefazimod: oral, buen perfil de seguridad y potencial disruptivo [12:25]: El origen serendípico del fármaco: de VIH a colitis [14:30]: ¿Cómo se decide probar un compuesto así en IBD? [16:15]: ¿Puede funcionar también en Crohn y más allá? [19:04]: CEO Marc de Garidel: tres exits consecutivos y ahora esto [21:50]: ¿Adquisición a la vista? ¿IPO en EE. UU.? [23:26]: Serendipia en farma: el caso de la talidomida y la degradación de proteínas [26:34]: ¿Nuevo campo terapéutico por descubrir con Obefazimod? [27:50]: Cierre y reflexión: azar, intuición y ciencia SPONSOR: 👉 https://ysioscapital.com/ Invirtiendo en la medicina del futuro desde 2008 💸🧪🔬

En este episodio abrimos con un recuerdo y homenaje a Raúl Martín Ruiz, socio de Ysios Capital y figura clave en el nacimiento del ecosistema biotech español. Este mes de julio ampliamos el foco (tras analizar la mayor ronda biotech de la historia en España: SpliceBio 119 M €) para repasar el state of the art europeo: desde el impacto del acuerdo de licencia de BioNTech, hasta cómo se compara Europa con EE. UU. y China en innovación, capitalización bursátil y número de ensayos clínicos. Repasamos el mapa del Big 5 europeo (Argenx, BioNTech, Genmab, Ascendis y Verona Pharma) y lo contrastamos con el ecosistema estadounidense, donde hay más de 25 compañías por encima de los 5.000 M € de capitalización. Y por supuesto, abordamos la gran batalla en obesidad entre Novo Nordisk y Eli Lilly, la evolución de las grandes farma europeas como AstraZeneca, Roche o Novartis, y la gran pregunta: ¿está Europa reaccionando a tiempo o se está quedando atrás? Minutaje del Episodio: [00:00]: In memoriam, homenaje a Raúl Martín Ruiz [01:31]: Zoom out desde Splice Bio al panorama europeo [02:24]: El megadeal de BioNTech y BMS -11.500 M$ [04:41]: ¿Nuevo golden age para el bioteh europeo? [06:06]: Biontech vs. Moderna: caminos divergentes tras la pandemia [10:13]: Big 5 europeo: Argenx, BioNTech, Genmab, Ascendis, Verona Pharma [13:19]: Comparativa directa, Europa vs EEUU [17:12]: Obesidad, sigue la batalla Novo Nordisk vs Eli Lilly [21:07]: ¿Estamos perdiendo el tren de la innovación desde Europa? [24:00]: ¿Ensayos clínicos hacia el farolillo rojo? [25:26]: Novartis y Roche, cada vez más americanizadas SPONSOR: 👉 https://ysioscapital.com/ Invirtiendo en la medicina del futuro desde 2008 💸🧪🔬

En este episodio documentamos desde dentro, con Miquel Vila i Perelló, CEO de Splice Bio y Jordi Xiol, Partner de Ysios Capital y Consejero en Splice Bio, la mayor ronda de financiación de una Biotech de la historia en España, una serie B de 135 millones de dólares (119 M €). ¿Cómo un científico dedicado a la investigación básica termina cofundando una Biotech? Saltar el charco para ir a Nueva York, acceder a un posdoc en Rockefeller, luego a Princeton para terminar volviendo a Barcelona y concretar con su cofundadora, Silvia Frutos una nueva aventura empresarial. Aprendizajes, retos y planes de futuro, todo dentro de este podcast. Minutaje del Episodio: [00:00]: Episodio para la historia de Píldoras de Biotech [02:01]: Behind de Scenes en una serie B de 119M€ (135M$) [03:37]: Orígenes de SpliceBio [06:06]: Rebranding y pasar de 4 a 40 personas [08:09]: Aprender yendo en bici [09:02]: Serie B de 119 M €, ¿Por qué ahora? [12:30]: Enero 2025, SpliceBio trata a su primer paciente [14:03]: Stargardt, perder la vista poco a poco [18:16]: Inteínas, tecnología diferencial [20:33]: Una inyección una vez en la vida para evitar la ceguera [22:30]: Retos para demostrar eficacia y durabilidad [24:50]: 2 maletas y 1 camisa, velcro molecular [26:03]: China y la velocidad de ejecución [29:06]: ¿Cómo imaginas una serie C? [30:50]: Atracción de talento y perfil inversor, ventaja competitiva SPONSOR: 👉 https://ysioscapital.com/ Invirtiendo en la medicina del futuro desde 2008 💸🧪🔬