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Se reconstruire après une amputation //   Pour ce dixième épisode de Différences, je vous emmène en Bretagne, sur la plage des Grands Sables au Pouldu, où je suis allée à la rencontre de Florence. Cette Française de 49 ans, expatriée aux États-Unis, est mariée et maman de jumeaux de 16 ans.   À l’âge de 14 ans, un grave accident bouleverse sa vie et entraîne l’amputation de sa jambe droite. Une épreuve qui transforme profondément l’image qu’elle a d’elle-même et sa manière d’envisager l’avenir. À une époque où les modèles de représentation du handicap se font rares, elle doit affronter seule l'inconnu. Après plusieurs mois d’hospitalisation et de rééducation, elle reprend le cours de sa vie d’adolescente, réapprend à marcher avec une prothèse et retrouve progressivement ce qui lui a toujours apporté le plus de liberté : le sport.   Natation, musculation, tennis, ski, surf, vélo, course à pied… Au fil des années, elle adapte sa pratique sportive à son handicap et repousse peu à peu ses propres limites.   Dans cet épisode, Florence revient avec sincérité sur le rapport à son corps et à sa féminité, sur le regard des autres et sur les étapes qui lui ont permis de regagner confiance en elle. Elle nous parle également de l’accessibilité au quotidien et de la place du handicap dans la société.    Aujourd’hui, elle souhaite offrir ce qu’elle aurait aimé recevoir lorsqu’elle était adolescente, notamment en accompagnant des personnes récemment amputées et en participant à des groupes de soutien.   Le message qu’elle veut transmettre à travers cet épisode ? Ne cessez jamais de rêver, même lorsque tout vous semble impossible !   Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧   Thèmes abordés : • Amputation et handicap visible• Reconstruction et acceptation de soi• Sport adapté• Féminité et rapport au corps• Regard des autres et représentation• Accessibilité et inclusion    Liens utiles : • Le livre La chance de ma vie. J’ai fait de ma différence une force, de Théo Curin • Le livre J’ai décidé de vivre, de Philippe Croizon • Le livre (Im)possible, de Pauline Déroulède (liens affiliés) • L’association américaine Amputee Coalition, qui accompagne et informe les personnes amputées. • La fondation LimbKind Foundation, qui œuvre pour améliorer l’accès aux prothèses pour les enfants amputés à travers le monde. • La fondation Challenged Athletes Foundation, qui soutient l’accès au sport pour les personnes en situation de handicap.   Différences, le média qui cultive la diversité 🌱 Épisode diffusé le 20 septembre 2026 🎶 Freedom by Tim McMorris Rejoignez-moi ✧ Sur LinkedIn ✧ Sur Instagram 🚀 Et n'oubliez pas de laisser 5 ⭐ Merci pour votre soutien 🙏 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Vivre avec une mégalodactylie et choisir l'amputation pour retrouver sa liberté //   Pour ce nouvel épisode de Différences, je vous emmène à la rencontre de Camille. Cette jeune femme de 31 ans, maman de deux petites filles, vit avec une mégalodactylie associée à un éléphantiasis du pied droit, une malformation congénitale extrêmement rare qui entraîne un développement excessif des os, des tissus et des orteils. Ce pied pas comme les autres, elle l’a baptisé « Gisèle » et lui a même consacré un compte Instagram, où elle partage son quotidien, entre autodérision et sensibilité. Ce qui partait d’une simple blague entre amis est devenu un véritable espace d’expression, une manière pour Camille de mettre des mots sur son histoire, mais aussi de faire connaître cette malformation rare, de sensibiliser à la différence et, pourquoi pas, d'aider d'autres familles concernées. Au moment de l’enregistrement de ce neuvième épisode, Camille se préparait à ouvrir un nouveau chapitre de sa vie, puisque, neuf jours plus tard, elle se faisait amputer de son pied. Une décision mûrement réfléchie, guidée par l'espoir de se libérer de cette douleur constante qui l’accompagne depuis bien trop longtemps, de se réapproprier enfin son corps et de profiter pleinement de sa vie de femme et de mère.   Au cours de notre échange, Camille est revenue avec sincérité sur son enfance, les nombreuses interventions chirurgicales qu’elle a subies, la façon dont ses parents ont accueilli sa particularité et le rôle essentiel que le regard de ses proches a joué dans la construction de son estime de soi.   Elle a également évoqué son adolescence, ses relations amoureuses, la maternité, les réactions parfois blessantes face à un handicap visible, ainsi que l'humour, qui l'aide depuis toujours à avancer.   Un témoignage touchant sur la puissance du soutien familial, l’acceptation de soi et le courage de faire un choix aussi difficile que libérateur.   Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧   Thèmes abordés :   • Mégalodactylie et éléphantiasis • Malformation congénitale rare • Handicap visible • Amputation • Regard des autres • Parentalité et vie de famille   Liens utiles :   • Le compte Instagram de Camille, où elle raconte son quotidien avec humour et sincérité. • Le compte Instagram de Brice, alias unijambrice, qui est né lui aussi avec une mégalodactylie et partage son expérience. • Le film Compostelle de Yann Samuell (lien affilié)   Différences, le média qui cultive la diversité 🌱 Épisode diffusé le 20 juillet 2026 🎶 Freedom by Tim McMorris Rejoignez-moi ✧ Sur LinkedIn ✧ Sur Instagram 🚀 Et n'oubliez pas de laisser 5 ⭐ Merci pour votre soutien 🙏 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

TDAH, dyspraxie, dyscalculie : quand le diagnostic de son enfant révèle sa propre différence //   Pour ce huitième épisode de Différences, je suis allée tendre mon micro à Sabrina, une maman de deux enfants qui m’a ouvert les portes de son atelier de peinture pour me parler de sa fille de 8 ans, Naïa.   Il y a deux ans, après un long parcours jalonné de difficultés scolaires, de démarches administratives et de rendez-vous médicaux, plusieurs troubles du neurodéveloppement ont été diagnostiqués chez Naïa : dyspraxie, dyscalculie et trouble du déficit de l’attention avec hyperactivité (TDAH).   Mais cette quête de réponses va bouleverser bien plus que le quotidien de la petite fille. Peu à peu, sa différence fait écho à celle de Sabrina, qui commence à mettre des mots sur ce qu’elle porte depuis l'enfance, sans jamais avoir su le nommer. Cette prise de conscience marque le début d’un cheminement qui la conduit à découvrir, à 35 ans, qu’elle est, elle aussi, concernée par un TDAH et une dyscalculie. Après des années de sentiment d'échec, de burn-out à répétition et de difficultés à appréhender le monde, c’est le soulagement.   Au cours de notre échange, Sabrina revient avec sincérité sur son combat pour faire reconnaître les troubles de sa fille, la réorganisation de toute sa vie professionnelle et familiale, mais aussi la libération que procure, à l'âge adulte, le fait de comprendre enfin son propre fonctionnement.   Elle nous parle de son fils Nahel, âgé de 12 ans, et de sa place de grand frère, de l'importance des groupes de parole entre parents, de la nécessité de déconstruire les idées reçues autour du TDAH et de cette société encore trop peu adaptée aux fonctionnements neuroatypiques.   Un épisode plein d’amour et de douceur sur la parentalité, la résilience et ce que les enfants révèlent parfois de nous-mêmes.   Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧   Thèmes abordés :   Neuroatypie et handicap invisible Troubles du neurodéveloppement TDAH Dyspraxie et dyscalculie Diagnostic du TDAH chez l’adulte Parentalité Santé mentale Reconstruction identitaire   Liens utiles :   ·       La PCO-TND (plateforme coordinatrice et d'orientation des troubles neurodéveloppementaux) de Vendée, qui accompagne les familles dans le repérage et le parcours diagnostique des troubles du neurodéveloppement ·       La carte des différentes PCO-TND par département ·       Le film Wonder, de Stephen Chbosky, avec Julia Roberts et Owen Wilson (lien affilié)   Différences, le média qui cultive la diversité 🌱   Épisode diffusé le 20 juin 2026 🎶 Freedom by Tim McMorris Rejoignez-moi ✧ Sur LinkedIn ✧ Sur Instagram 🚀 Et n'oubliez pas de laisser 5 ⭐ Merci pour votre soutien 🙏 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Une vie épanouie avec l’achondroplasie //   Margot a 25 ans. Elle exerce le métier d’animatrice de vie de quartier, grâce auquel elle s’épanouit et se sent utile. Depuis sa naissance, elle apprend à se construire avec l’achondroplasie, la forme de nanisme la plus répandue. Abandonnée par des parents qui n'étaient pas prêts à accueillir un enfant en situation de handicap, elle est adoptée à l’âge de trois mois et demi par une famille qui a choisi d'ouvrir grand les bras à la différence.   Margot mesure 1,21 m. Son quotidien est fait de portes automatiques qui ne s'ouvrent pas, de guichets trop hauts, de supermarchés inadaptés et de cette fatigue omniprésente liée au fait de devoir tout anticiper et calculer avant chaque sortie. Dans cet épisode enregistré au Jardin des Plantes d’Angers — son refuge lorsqu’elle a besoin de calme — Margot revient avec beaucoup de sincérité et de douceur sur son adolescence, son entrée dans la vie active, le combat administratif et judiciaire qu'elle a dû mener pour faire reconnaître ses droits, et la question de la discrimination et du regard des autres, qu'elle décrit comme ce qu'il y a de plus difficile à vivre.   Elle nous parle également de l'Association des Personnes de Petite Taille (APPT), de rencontres, d’engagement et de sensibilisation, mais aussi de l’importance du soutien familial, de l’amitié et de l’autonomie.   Un épisode lumineux et nécessaire sur la résilience, la dignité et cette force immense que l’on développe lorsque le monde nous oblige sans cesse à nous adapter.   Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧     Thèmes abordés :   Nanisme et achondroplasie Handicap visible et quotidien Discrimination et regard des autres Accessibilité et inclusion Droits et reconnaissance des personnes en situation de handicap Sensibilisation et engagement associatif Acceptation et construction de soi Adoption Liens utiles :   L’association des personnes de petite taille (APPT), qui agit en faveur de la reconnaissance et de l’intégration des personnes de petite taille. Le livre Pour quelques centimètres en moins, un ouvrage collectif dirigé par l’APPT (lien affilié) Le film documentaire À la hauteur (disponible en replay sur France TV jusqu’au 09/08/2026) L’exposition Grand Angle, qui aborde les problématiques auxquelles sont confrontées les personnes de petite taille et en situation de handicap. Différences, le média qui cultive la diversité 🌱   Épisode diffusé le 20 mai 2026 📸 Barbara.B-Photographie 🎶 Freedom by Tim McMorris Rejoignez-moi ✧ Sur LinkedIn ✧ Sur Instagram 🚀 Et n'oubliez pas de laisser 5 ⭐ Merci pour votre soutien 🙏 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Se reconstruire après un cancer du sein et une mastectomie //   Mylène a 49 ans. Maman d’une grande fille de 20 ans et d’un petit garçon de 9 ans, elle travaille auprès des enfants et est passionnée d'art.   Il y a quatre ans, elle découvre une petite boule sur son sein. Très vite, le diagnostic tombe. Un cancer agressif et avancé s’est installé dans sa poitrine. L’annonce est brutale, vertigineuse et chargée de résonances intimes, puisque quelques années auparavant, la maladie a emporté sa mère, bien trop tôt.   Mastectomie, chimiothérapie, radiothérapie. Un protocole de soins et une année entière mise entre parenthèses, traversée dans « le sombre », avec une force qu'elle ne se connaissait pas encore. Un bouleversement intérieur, physique, identitaire et émotionnel.   Dans cet épisode enregistré face à l'océan — son lieu de consolation — Mylène revient avec émotion et sincérité sur ce parcours qui a transformé son rapport à elle-même, redessiné sa féminité et redéfini sa façon d’envisager l’avenir.   Elle nous raconte comment elle a appris à habiter son nouveau corps, à apprivoiser ses cicatrices, à se réconcilier avec son image et comment l'art est devenu un espace d’expression et une manière de déposer de la beauté sur l'épreuve.   Mylène nous parle aussi de sa place de mère pendant la maladie, de la confiance retrouvée, du soutien des proches, des rencontres qui réparent et de l’amour qui soigne.   Un épisode à la fois doux et puissant pour toutes celles qui luttent ou ont lutté et pour tous ceux qui les entourent.   Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧     Thèmes abordés :   Cancer du sein Mastectomie Reconstruction mammaire Chimiothérapie et radiothérapie Féminité et acceptation de soi après la maladie Cicatrices et regard des autres Entourage et soutien   Liens utiles :   Le livre Aux Amazones, de Prune Nourry (lien affilié) L'association BPRM (Buste plat et reconstruction mammaire), qui informe, sensibilise et accompagne les patientes et leurs proches avant, pendant et après une chirurgie mammaire. Le groupe Facebook Parlons mastectomie, buste plat & reconstruction mammaire   Différences, le média qui cultive la diversité 🌱   Épisode diffusé le 20 avril 2026 🎶 Freedom by Tim McMorris Rejoignez-moi ✧ Sur LinkedIn ✧ Sur Instagram 🚀 Et n'oubliez pas de laisser 5 ⭐ Merci pour votre soutien 🙏 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Enregistré dans le cadre du Podcasthon, un évènement caritatif et solidaire qui mobilise des milliers de podcasts à travers le monde, cet épisode est dédié à l'association ASSEDEA, qui rassemble et accompagne les personnes concernées par des malformations de membres depuis plus de 50 ans.   Dans ce cinquième épisode de Différences, j'ai le plaisir de tendre mon micro à Ilhem.   Ilhem est ingénieure biomédicale et membre du conseil d’administration de l'association ASSEDEA.   Née en Tunisie avec une agénésie fémorale, une malformation de la jambe, Ilhem grandit au sein d’une famille aimante et protectrice. Longtemps, elle cache sa prothèse, mais à l’âge de 24 ans, c’est le déclic. Pourquoi les questions qu'elle reçoit la mettent mal à l'aise ? Pourquoi assumer pleinement sa différence lui coûte-t-il autant ? Pourquoi n’accepte-t-elle pas son corps tel qu'il est ?   C'est alors le début d'un long chemin d’introspection, qui la mènera de l’ignorance à l’acceptation.   Dans cet échange, Ilhem nous raconte son parcours avec sincérité, de ses premiers questionnements de petite fille, à son arrivée en France en 2018, qui bouleverse sa relation à son corps et à sa féminité. Elle nous confie aussi la paix qu'elle est parvenue à trouver et son engagement auprès des enfants et des familles concernés par des malformations de membres.   Un épisode qui explore l’acceptation de soi, la construction identitaire, la représentation, l'inclusion et ce que signifie vraiment trouver sa place.   Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧   Thèmes abordés :   Malformation de membre inférieur Agénésie fémorale Acceptation et confiance en soi Inclusion et représentation    Liens utiles :   L’association ASSEDEA L’évènement La Journée des familles 2026 L'évènement La Course des héros 2026 Le groupe Facebook d’échanges et de témoignages ASSEDEA Le livre La puissance de l’acceptation, de Lise Bourbeau (lien affilié) Le Podcasthon Différences, le média qui cultive la diversité 🌱 Épisode diffusé le 20 mars 2026 🎶 Freedom by Tim McMorris Rejoignez-moi ✧ Sur LinkedIn ✧ Sur Instagram 🚀 Et n'oubliez pas de laisser 5 ⭐ Merci pour votre soutien 🙏 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Arthrogrypose : Comment concilier vie de femme et handicap rare ?    Dans ce quatrième épisode de Différences, je vous emmène à la rencontre d’Emmanuelle.   Âgée de 33 ans, cette maman de deux enfants possède un caractère bien trempé.   Née avec une arthrogrypose, une particularité rare qui se traduit par des raideurs articulaires et une limitation des amplitudes de mouvement, Emmanuelle a très vite compris qu’il lui faudrait se battre pour trouver sa place dans un monde qui ne lui a pas toujours facilité les choses.   Entre les moqueries d'enfance, les regards parfois insistants et la complexité des démarches administratives liées à son handicap, Emmanuelle aurait eu bien des occasions de baisser les bras. Mais elle a choisi de tenir bon, laissant chaque obstacle forger sa force et nourrir sa détermination.   Suivi médical, emploi, parentalité… Dans l’intimité de son foyer, Emmanuelle m’a confié avec beaucoup de pudeur comment elle vivait sa différence au quotidien, comment elle restait à l’écoute de son corps et de ses limites malgré un emploi du temps bien rempli. Elle m’a parlé de la manière dont elle sensibilisait ses enfants à la différence et de sa meilleure alliée pour maintenir son autonomie : sa capacité d’adaptation.   Un épisode touchant sur la résilience et la maternité qui révèle une fois de plus toute la puissance de la différence.   Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧   Thèmes abordés : o Arthrogrypose o Handicap o Regard des autres o Acceptation de soi o Parentalité et maternité face au handicap     Liens utiles : o Le CHU de Grenoble, centre de référence dédié à l'arthrogrypose o L’association Alliance Arthrogrypose, qui accompagne les personnes atteintes d’arthrogrypose et leur famille. o Le groupe Facebook Arthrogrypose multiple congénital (France) o Le film Intouchables, d’Éric Toledano et Olivier Nakache, avec François Cluzet et Omar Sy (lien affilié)   Différences, le média qui cultive la diversité 🌱 Épisode diffusé le 20 février 2026 🎶 Freedom by Tim McMorris Rejoignez-moi ✧ Sur LinkedIn ✧ Sur Instagram Si vous aimez ce podcast, n'hésitez pas à le partager autour de vous et à laisser 5 ⭐ sur Apple Podcasts, Spotify et Deezer. Merci pour votre soutien 🙏 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Dans ce troisième épisode de Différences, je tends mon micro à Faye, qui m’a reçue dans l’intimité de son cocon familial.   Faye, c’est une femme pétillante, généreuse et positive. Sa bonne humeur est communicative et son cœur énorme déborde d’amour pour ses trois enfants, âgés de six, quatre et deux ans.   Au cours de notre échange, Faye est revenue sur son parcours de maman d’un enfant autiste, depuis les premiers questionnements jusqu’à la transformation intérieure qu’a provoquée le diagnostic de son fils cadet, Tommy.   Elle m'a raconté l’annonce du TSA (trouble du spectre de l’autisme), la difficulté d’accéder aux soins, ainsi que la chance d’un diagnostic précoce, l’importance de l’accompagnement dès le plus jeune âge et le rôle essentiel des professionnels formés à la neurodiversité.   Faye a également évoqué la naissance d’un projet. Avec Steeve, son conjoint, ils ont créé Super Spectre, une marque de vêtements inclusifs pensée pour les enfants présentant des particularités sensorielles et inspirée de leur vécu de parents. Un projet engagé, porteur de sens, né de la volonté de transformer une épreuve en création et en action concrète, pour aider les familles qui rencontrent les mêmes problématiques, mais aussi pour sensibiliser et informer le grand public sur l’autisme.   Cet épisode, c’est un message d’espoir, un témoignage précieux sur la résilience, l’amour inconditionnel, la parentalité agile et la force des liens familiaux.   Un épisode pour mieux comprendre l’autisme, mais surtout pour changer de regard, ouvrir les consciences et rappeler que la différence, qu’elle soit visible ou invisible, est une richesse.   Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧     Thèmes abordés : o   Autisme chez l’enfant, trouble du spectre de l’autisme (TSA) o   Neurodiversité o   Communication alternative et augmentée (CAA) o   Parentalité et fratrie o   Parents aidants o   Adaptation, organisation et équilibre familial o   Inclusion o   Déconstruction des idées reçues sur l’autisme   Liens utiles : o   Super Spectre, la marque de vêtements pensée et conçue pour les enfants présentant des troubles sensoriels o   L’association Co-sensoriel, qui accompagne les personnes autistes et leur famille o   Les livres Autisme : devenir un parent expert, d’Olga Bogdachina et Elmer, de David McKee (liens affiliés) Épisode diffusé le 20 janvier 2026 Photo de couverture 📷 Charlyne Labarre Musique 🎶 Freedom by Tim McMorris Rejoignez-moi ✧ Sur LinkedIn ✧ Sur Instagram Si vous aimez ce podcast, n'hésitez pas à le partager autour de vous et n'oubliez pas de laisser 5 ⭐ sur Apple Podcasts, Spotify et Deezer. Merci pour votre soutien 🙏 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Trisomie 21 : Un diagnostic inattendu à 8 mois et demi de grossesse.   Camille a 34 ans. Elle est éducatrice spécialisée de formation et maman d’une petite fille de 5 ans.   À 8 mois et demi de grossesse, alors que tout semble se dérouler normalement, le diagnostic tombe. Son bébé est porteur de trisomie 21. Une annonce tardive et inattendue qui va dépasser toutes ses projections et bouleverser tous ses repères.   Dans ce deuxième épisode de Différences, Camille est revenue sur le tsunami émotionnel qu’elle a traversé : le choc, la colère, l’incompréhension, le sentiment d’injustice, la peur et les doutes, puis la reconstruction et l’amour inconditionnel.   Dans ce puissant témoignage de parentalité face au handicap cognitif et intellectuel, Camille explique comment sa fille a redéfini sa vision du monde, de la maternité et d'elle-même.   Cet épisode est une ode à l'acceptation, à la vie et à la force insoupçonnée que nous avons au plus profond de nous. Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧   💫 Thèmes abordés : Trisomie 21, T21, syndrome de Down Diagnostic tardif Annonce du handicap Handicap cognitif et intellectuel Grossesse Parentalité Inclusion   📌 Liens utiles : L’association Envol de Libellules, qui œuvre pour les familles concernées par le handicap cognitif et/ou intellectuel Les groupes Facebook Trisomie au quotidien et Partages et échanges sur la trisomie 21 La bande dessinée Ce n'est pas toi que j'attendais, de Fabien Toulmé (lien affilié)   Différences, le média qui cultive la diversité 🌱 📷 Fabvs Photography 🎶 Freedom by Tim McMorris Rejoignez-moi ✧ Sur LinkedIn ✧ Sur Instagram 🚀 Et n'oubliez pas de laisser 5 ⭐ Merci pour votre soutien 🙏 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Dans ce tout premier épisode du podcast Différences, je tends mon micro à Jonathan, un papa de 38 ans, né avec une ectrodactylie, une particularité rare, qu’il partage avec son fils de 7 ans. Il est aussi le beau-papa d’une merveilleuse petite fille. Longtemps vécue comme un obstacle, il voit aujourd’hui sa différence comme une chance, un moteur d’acceptation et de résilience. Au cours de notre échange, nous avons abordé avec humour et sincérité le regard des autres, la représentation, la construction de soi, l’inclusion, la parentalité, mais aussi la fierté d’être différent.   Jonathan est revenu sur son parcours, ses blessures d’enfance, ses petites victoires du quotidien et la joie d’avoir transmis à son fils, non pas une malformation, mais une manière unique d’être au monde.   Entre introspection, souvenirs et émotions, cet épisode nous rappelle que la différence n’est pas un frein, mais un chemin vers soi, une chance et une richesse à cultiver. Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧   💫 Thèmes abordés :• Acceptation et confiance en soi• Parentalité et transmission • Inclusion et représentation• Ectrodactylie, triphalangie, anonychie, hyponychie, agénésie 📌 Liens utiles : • L'Assedea, une association qui accompagne les familles concernées par une agénésie ou une malformation des membres de leur enfant, et améliore la qualité de vie des personnes atteintes de malformations. • Le groupe d'échange Facebook de l'Assedea • Le film Wonder (Stephen Chbosky, 2017), conseillé par Jonathan   Différences, le média qui cultive la diversité 🌱 🎶 Freedom by Tim McMorris Rejoignez-moi ✧ Sur LinkedIn ✧ Sur Instagram 🚀 Et n'oubliez pas de laisser 5 pour faire grandir le podcast  ⭐ Merci pour votre soutien 🙏 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Différences, le podcast qui cultive la diversité 🌱 Qu'est-ce qui fait de vous une personne unique ? Quelle place ont les sujets de l'acceptation, de la représentation et de l'inclusion au sein de notre société ? Quel regard portons-nous sur la différence au quotidien ? Différences est un podcast dédié à la beauté de la singularité. À travers une discussion sincère et authentique, chaque épisode ouvre une fenêtre sur la diversité, l'épanouissement personnel et la manière dont nous pouvons élargir notre vision du monde. Chaque échange est une invitation à la réflexion et à la déconstruction des préjugés. En partageant son histoire, chaque invité nous rappelle combien la différence est une force et une richesse. Qui suis-je ? Je suis Audrey, rédactrice freelance et maman de deux enfants.   Il y a sept ans, en donnant naissance à ma fille, j’ai aussi découvert qu’elle portait une particularité, un colobome irien à l’œil gauche. Sa pupille n’était pas ronde comme « tout le monde », mais en forme de pétale, comme l’a joliment décrit la sage-femme présente à nos côtés.   À l’été 2024, mon fils nous a rejoints. Après une grossesse marquée par l’inquiétude, les doutes, les diagnostics incertains et les attentes interminables, j’ai rencontré un petit homme en pleine santé, mais présentant des malformations aux pieds et à l’une de ses mains.   Mon chemin vers la maternité m’a plongé dans un monde inconnu. Un monde de parents, de familles, d’histoires uniques. Il a changé bien plus que mon regard sur la différence, sur mon rapport au corps et au handicap. Il a bouleversé ma façon d’aimer, d’accueillir, de voir le monde.   C’est ainsi qu’est née l’envie de créer mon podcast. Un exutoire, une thérapie, ou simplement offrir ce que j’aurais aimé trouver quand j’en avais besoin ? Peut-être un peu tout ça à la fois.   Avec Différences, je souhaite sensibiliser, réconforter, inspirer et donner la parole aux personnes qui ont accueilli la différence dans leur vie, à travers des témoignages authentiques et sincères. 🎧 Bonne écoute 📷 Fabvs Photography 🎶 Freedom by Tim McMorris Rejoignez-moi ✧ Sur LinkedIn ✧ Sur Instagram Si vous avez aimé cet épisode, n'oubliez pas de laisser un avis 5 étoiles pour soutenir et faire grandir le podcast 🚀 Merci pour votre soutien 🙏 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.